Kovaltry

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
07-03-2016

Aktivna sestavina:

Octocog alfa

Dostopno od:

Bayer AG

Koda artikla:

B02BD02

INN (mednarodno ime):

octocog alfa

Terapevtska skupina:

Antihemorrhagics

Terapevtsko območje:

Hemophilia A

Terapevtske indikacije:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Kovaltry can be used for all age groups.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2016-02-18

Navodilo za uporabo

                                71
B. PACKAGE LEAFLET
72
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KOVALTRY 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kovaltry is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kovaltry
3.
How to use Kovaltry
4.
Possible side effects
5.
How to store Kovaltry
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KOVALTRY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kovaltry contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII, also called
octocog alfa. Kovaltry is prepared by recombinant technology without
addition of any human- or
animal derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Kovaltry is used to
TREAT AND PREVENT
BLEEDING
in adults, adolescents and children of all ages with
haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KOVALTRY
DO NOT USE KOVALTRY
if you are
•
allergic to octocog alfa or to any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
•
allergic to mouse or hamster proteins.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR PHARMACIST
if you have:
•
tightness in
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kovaltry 250 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 500 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kovaltry 250 I
U powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 250 IU (100 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 500 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 500 IU (200 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 1000 IU (400 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 2000 IU (400 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 3000 IU (600 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Kovaltry is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
cells (BHK) into which the human factor VIII gene has been introduced.
Kovaltry is prepared without
the addition of any human or animal derived protein in the cell
culture process, purification or final
formulation.
For the full list of
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 07-03-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 26-07-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 26-07-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 26-07-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 07-03-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov