Kovaltry

Ország: Európai Unió

Nyelv: angol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Octocog alfa

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

B02BD02

INN (nemzetközi neve):

octocog alfa

Terápiás csoport:

Antihemorrhagics

Terápiás terület:

Hemophilia A

Terápiás javallatok:

Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency). Kovaltry can be used for all age groups.

Termék összefoglaló:

Revision: 12

Engedélyezési státusz:

Authorised

Engedély dátuma:

2016-02-18

Betegtájékoztató

                                71
B. PACKAGE LEAFLET
72
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KOVALTRY 250 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 500 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 1000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 2000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
KOVALTRY 3000 IU POWDER AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION
octocog alfa (recombinant human coagulation factor VIII)
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kovaltry is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kovaltry
3.
How to use Kovaltry
4.
Possible side effects
5.
How to store Kovaltry
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KOVALTRY IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kovaltry contains the active substance human recombinant coagulation
factor VIII, also called
octocog alfa. Kovaltry is prepared by recombinant technology without
addition of any human- or
animal derived components in the manufacturing process. Factor VIII is
a protein naturally found in
the blood that helps to clot it.
Kovaltry is used to
TREAT AND PREVENT
BLEEDING
in adults, adolescents and children of all ages with
haemophilia A (hereditary factor VIII deficiency).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE KOVALTRY
DO NOT USE KOVALTRY
if you are
•
allergic to octocog alfa or to any of the other ingredients of this
medicine (listed in section 6).
•
allergic to mouse or hamster proteins.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
TALK TO YOUR DOCTOR OR PHARMACIST
if you have:
•
tightness in
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kovaltry 250 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 500 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry 3000 IU powder and solvent for solution for injection
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Kovaltry 250 I
U powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 250 IU (100 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 500 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 500 IU (200 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 1000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 1000 IU (400 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 2000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 2000 IU (400 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
Kovaltry 3000 IU powder and solvent for solution for injection
Kovaltry contains approximately 3000 IU (600 IU / 1 mL) of recombinant
human coagulation
factor VIII (INN: octocog alfa) after reconstitution.
The potency (IU) is determined using the European Pharmacopoeia
chromogenic assay. The specific
activity of Kovaltry is approximately 4000 IU/mg protein.
Octocog alfa (Full length recombinant human coagulation factor VIII
(rDNA)) is a purified protein
that has 2,332 amino acids. It is produced by recombinant DNA
technology in baby hamster kidney
cells (BHK) into which the human factor VIII gene has been introduced.
Kovaltry is prepared without
the addition of any human or animal derived protein in the cell
culture process, purification or final
formulation.
For the full list of
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-07-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-03-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-07-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-07-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-07-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése