Kivexa

Država: Evropska unija

Jezik: portugalščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-07-2020

Aktivna sestavina:

abacavir, lamivudina

Dostopno od:

ViiV Healthcare BV

Koda artikla:

J05AR02

INN (mednarodno ime):

abacavir, lamivudine

Terapevtska skupina:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapevtsko območje:

Infecções por HIV

Terapevtske indikacije:

A Kivexa está indicada na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos, adolescentes e crianças pesando pelo menos 25 kg. Antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de HLA-B*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo HIV do paciente, independentemente da origem racial. Abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de HLA-B*5701 alelo.

Povzetek izdelek:

Revision: 37

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2004-12-16

Navodilo za uporabo

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KIVEXA 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
abacavir/lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
IMPORTANTE - REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE
KIVEXA CONTÉM ABACAVIR
(que é também uma substância ativa em medicamentos como
TRIZIVIR,
TRIUMEQ
e
ZIAGEN
). Algumas pessoas em tratamento com abacavir podem desenvolver REAÇÕES DE
HIPERSENSIBILIDADE
(reação alérgica grave) a qual pode colocar a vida em risco caso
continuem a
tomar medicamentos que contenham abacavir.
É ESSENCIAL QUE LEIA COM ATENÇÃO TODA A INFORMAÇÃO DO PAINEL
“REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE”
NA SECÇÃO 4 DESTE FOLHETO.
Inclui-se na embalagem de Kivexa um
CARTÃO DE ALERTA
para lembrar a si e aos profissionais de saúde
sobre a hipersensibilidade relacionada com abacavir.
DEVE RETIRAR ESTE CARTÃO E MANTÊ-LO SEMPRE
CONSIGO.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kivexa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Kivexa
3.
Como tomar Kivexa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kivexa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KIVEXA E PARA QUE É UTILIZADO
KIVEXA É USADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA) EM
ADULTOS, ADOLESCENTES E EM CRIANÇAS COM PESO DE PELO MENOS 25 KG.
Kivexa contém dois ingredientes ativos que são usados para tratar a
infeção pelo VIH: abacavir e
lamivudina. E
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kivexa 600 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 600 mg de abacavir
(sob a forma de sulfato) e 300 mg
de lamivudina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de 600 mg/300 mg contém 1,7 mg de
amarelo alaranjado FCF (E110) e 2,31 mg de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos oblongos, de cor laranja, revestidos por película, com
gravação GS FC2 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_ _
Kivexa está indicado na terapêutica antirretrovírica de
associação para o tratamento da infeção pelo
Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) em adultos, adolescentes e
crianças com peso de pelo
menos 25 kg (ver secções 4.4 e 5.1).
Antes do início da terapêutica com abacavir, deve ser realizado o
teste para deteção da presença do
alelo HLA-B*5701 em qualquer doente infetado pelo VIH,
independentemente da sua origem étnica
(ver secção 4.4). O abacavir não deve ser utilizado em doentes que
se saiba possuírem o alelo HLA-
B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser prescrita por um médico experiente no
controlo da infeção pelo VIH.
Posologia
_Adultos, adolescentes e crianças com peso de pelo menos 25 kg _
A dose recomendada de Kivexa é um comprimido, uma vez por dia.
_Crianças com peso inferior a 25 kg _
Kivexa não deve ser administrado a crianças com peso inferior a 25
kg, porque a dose do comprimido
é fixa e não pode ser reduzida.
Kivexa é um comprimido de dose fixa e não deve ser prescrito a
doentes que necessitem de ajuste da
dose. Estão disponíveis formulações separadas de abacavir ou
lamivudina para os casos em que está
indicada a interrupção ou ajuste de dose de uma das substâncias
ativas. Nestes casos, o médico deverá
consultar os resp
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-07-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 27-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 27-11-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 27-11-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 27-11-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-07-2020

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov