Kivexa

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
27-11-2023

Aktiv ingrediens:

abacavir, lamivudina

Tilgjengelig fra:

ViiV Healthcare BV

ATC-kode:

J05AR02

INN (International Name):

abacavir, lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirals for treatment of HIV infections, combinations, Antivirals for systemic use

Terapeutisk område:

Infecções por HIV

Indikasjoner:

A Kivexa está indicada na terapia de combinação anti-retroviral para o tratamento da infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV) em adultos, adolescentes e crianças pesando pelo menos 25 kg. Antes de iniciar o tratamento com abacavir, a triagem para o transporte de HLA-B*5701 alelo deve ser realizado em qualquer infectadas pelo HIV do paciente, independentemente da origem racial. Abacavir não deve ser utilizado em pacientes portadores de HLA-B*5701 alelo.

Produkt oppsummering:

Revision: 37

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2004-12-16

Informasjon til brukeren

                                42
B. FOLHETO INFORMATIVO
43
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
KIVEXA 600 MG/300 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
abacavir/lamivudina
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
IMPORTANTE - REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE
KIVEXA CONTÉM ABACAVIR
(que é também uma substância ativa em medicamentos como
TRIZIVIR,
TRIUMEQ
e
ZIAGEN
). Algumas pessoas em tratamento com abacavir podem desenvolver REAÇÕES DE
HIPERSENSIBILIDADE
(reação alérgica grave) a qual pode colocar a vida em risco caso
continuem a
tomar medicamentos que contenham abacavir.
É ESSENCIAL QUE LEIA COM ATENÇÃO TODA A INFORMAÇÃO DO PAINEL
“REAÇÕES DE HIPERSENSIBILIDADE”
NA SECÇÃO 4 DESTE FOLHETO.
Inclui-se na embalagem de Kivexa um
CARTÃO DE ALERTA
para lembrar a si e aos profissionais de saúde
sobre a hipersensibilidade relacionada com abacavir.
DEVE RETIRAR ESTE CARTÃO E MANTÊ-LO SEMPRE
CONSIGO.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Kivexa e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Kivexa
3.
Como tomar Kivexa
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kivexa
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É KIVEXA E PARA QUE É UTILIZADO
KIVEXA É USADO PARA O TRATAMENTO DA INFEÇÃO PELO VIH (VÍRUS DA
IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA) EM
ADULTOS, ADOLESCENTES E EM CRIANÇAS COM PESO DE PELO MENOS 25 KG.
Kivexa contém dois ingredientes ativos que são usados para tratar a
infeção pelo VIH: abacavir e
lamivudina. E
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kivexa 600 mg/300 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 600 mg de abacavir
(sob a forma de sulfato) e 300 mg
de lamivudina.
Excipiente(s) com efeito conhecido:
Cada comprimido de 600 mg/300 mg contém 1,7 mg de
amarelo alaranjado FCF (E110) e 2,31 mg de
sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Comprimidos oblongos, de cor laranja, revestidos por película, com
gravação GS FC2 numa das faces.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
_ _
Kivexa está indicado na terapêutica antirretrovírica de
associação para o tratamento da infeção pelo
Vírus da Imunodeficiência Humana (VIH) em adultos, adolescentes e
crianças com peso de pelo
menos 25 kg (ver secções 4.4 e 5.1).
Antes do início da terapêutica com abacavir, deve ser realizado o
teste para deteção da presença do
alelo HLA-B*5701 em qualquer doente infetado pelo VIH,
independentemente da sua origem étnica
(ver secção 4.4). O abacavir não deve ser utilizado em doentes que
se saiba possuírem o alelo HLA-
B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
A terapêutica deve ser prescrita por um médico experiente no
controlo da infeção pelo VIH.
Posologia
_Adultos, adolescentes e crianças com peso de pelo menos 25 kg _
A dose recomendada de Kivexa é um comprimido, uma vez por dia.
_Crianças com peso inferior a 25 kg _
Kivexa não deve ser administrado a crianças com peso inferior a 25
kg, porque a dose do comprimido
é fixa e não pode ser reduzida.
Kivexa é um comprimido de dose fixa e não deve ser prescrito a
doentes que necessitem de ajuste da
dose. Estão disponíveis formulações separadas de abacavir ou
lamivudina para os casos em que está
indicada a interrupção ou ajuste de dose de uma das substâncias
ativas. Nestes casos, o médico deverá
consultar os resp
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-07-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 27-11-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 27-11-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 27-11-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 23-07-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk