Karvea

Država: Evropska unija

Jezik: švedščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-09-2013

Aktivna sestavina:

irbesartan

Dostopno od:

Sanofi Winthrop Industrie

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapevtsko območje:

hypertension

Terapevtske indikacije:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Povzetek izdelek:

Revision: 46

Status dovoljenje:

auktoriserad

Datum dovoljenje:

1997-08-26

Navodilo za uporabo

                                96
B. BIPACKSEDEL
97
Bipacksedel: Information till användaren
Karvea 75 mg tabletter
irbesartan
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Karvea är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Karvea
3.
Hur du tar Karvea
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Karvea ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Karvea är och vad det används för
Karvea tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II receptor
antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Karvea förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Karvea fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Karvea används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck (essentiell hypertoni)

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion,
påvisad i laboratorieprov.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Karvea
Ta inte Karvea

om du är allergisk mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

Gravida kvinnor ska inte använda Karvea under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra a
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Karvea 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Karvea är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Karvea givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet en
bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Karvea ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras
(se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha
en additiv effekt till Karvea (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Karvea vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,
4.4, 4.5 och 5.1).
Speciella populationer
Nedsatt njurfunktion: 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov