Karvea

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
07-07-2023

Aktiv bestanddel:

irbesartan

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

Terapeutisk gruppe:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Terapeutisk område:

hypertension

Terapeutiske indikationer:

Behandling av essentiell hypertoni. Behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel regim.

Produkt oversigt:

Revision: 46

Autorisation status:

auktoriserad

Autorisation dato:

1997-08-26

Indlægsseddel

                                96
B. BIPACKSEDEL
97
Bipacksedel: Information till användaren
Karvea 75 mg tabletter
irbesartan
Läs noga igenom denna bipacksedel innan du börjar ta detta
läkemedel. Den innehåller
information som är viktig för dig.

Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om de
uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller sjuksköterska. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I denna bipacksedel finns information om följande:
1.
Vad Karvea är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Karvea
3.
Hur du tar Karvea
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Karvea ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
Vad Karvea är och vad det används för
Karvea tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II receptor
antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Karvea förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, vilket får blodkärlen att
slappna av och blodtrycket att sjunka.
Karvea fördröjer försämring av njurfunktionen hos patienter med
högt blodtryck och typ 2 diabetes.
Karvea används hos vuxna patienter

vid behandling av högt blodtryck (essentiell hypertoni)

för att skydda njurarna hos patienter med högt blodtryck, typ 2
diabetes och nedsatt njurfunktion,
påvisad i laboratorieprov.
2.
Vad du behöver veta innan du tar Karvea
Ta inte Karvea

om du är allergisk mot irbesartan eller något av övriga
innehållsämnen i detta läkemedel (anges i
avsnitt 6)

Gravida kvinnor ska inte använda Karvea under de 6 sista månaderna
av graviditeten. (Även
tidigare under graviditeten är det bra a
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Karvea 75 mg tabletter.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 75 mg irbesartan.
Hjälpämne med känd effekt: 15,37 mg laktosmonohydrat per tablett.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Vit till gråvit, bikonvex och oval med ett hjärta inpräglat på en
sida och nummer 2771 på den andra
sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
Terapeutiska indikationer
Karvea är indicerad för behandling av essentiell hypertoni hos
vuxna.
Det är också indicerat för behandling av njursjukdom hos vuxna
patienter med hypertoni och typ 2
diabetes mellitus, som del i en antihypertensiv läkemedelsregim (se
avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
4.2
Dosering och administreringssätt
Dosering
Vanlig rekommenderad start och underhållsdos är 150 mg givet en
gång dagligen, med eller utan föda.
Karvea givet i en dos av 150 mg en gång dagligen ger i allmänhet en
bättre 24 timmars
blodtryckskontroll än 75 mg. Att starta behandlingen med 75 mg kan
emellertid övervägas, särskilt
hos patienter i hemodialys och hos äldre över 75 år.
Hos patienter som inte är tillfredsställande kontrollerade med 150
mg en gång dagligen, kan dosen av
Karvea ökas till 300 mg en gång dagligen, eller tillägg av andra
blodtryckssänkande medel göras
(se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1). Speciellt har tillägg av ett
diuretikum som hydroklortiazid visats ha
en additiv effekt till Karvea (se avsnitt 4.5).
Hos hypertensiva patienter med typ 2 diabetes bör behandlingen
inledas med 150 mg irbesartan en
gång dagligen och titreras upp till 300 mg en gång dagligen, vilket
är att föredra som underhållsdos
vid behandling av njursjukdom. Nyttan av Karvea vid njursjukdom hos
hypertensiva patienter med
typ 2 diabetes har visats i studier där irbesartan användes, vid
behov med tillägg av andra
antihypertensiva medel för att nå målblodtrycket (se avsnitt 4.3,
4.4, 4.5 och 5.1).
Speciella populationer
Nedsatt njurfunktion: 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-09-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 07-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 07-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 07-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 23-09-2013

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik