KARBICOMBI 32 mg/25 mg tabletta

Država: Madžarska

Jezik: madžarščina

Source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktivna sestavina:

candesartan; hydrochlorothiazide

Dostopno od:

Krka d.d.,

Koda artikla:

C09DA06

INN (mednarodno ime):

candesartan; hydrochlorothiazide

Enote v paketu:

14x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 14x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al) 15x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 15x bu

Razred:

TK

Tip zastaranja:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Povzetek izdelek:

Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 55 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 56 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 57 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 58 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 59 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 60 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 61 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 62 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 63 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 64 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 65 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 66 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 67 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 68 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 69 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 70 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 71 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 72 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CANDECOMBI 32 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-21815

Status dovoljenje:

Generikus

Datum dovoljenje:

2011-06-29

Navodilo za uporabo

Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta
Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta
Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta
Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta
kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert
az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Karbicombi tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Karbicombi tabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Karbicombi tablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Karbicombi tablettát tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Karbicombi tabletta és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
Az Ön gyógyszerének neve: Karbicombi tabletta. A Karbicombi
tabletta a magas vérnyomás
(hipertónia) kezelésére alkalmazható felnőtt betegek esetében. A
Karbicombi tabletta két hatóanyagot
tartalmaz: kandezartán-cilexetilt és hidroklorotiazidot.
Ezek együttesen hatva csökkentik az Ön vérnyomását.
A kandezartán-cilexetil az angiotenzin II-receptor-antagonistáknak
nevezett gyógyszerek csoportjába
tartozik. Ez ellazítja és tágítja az ereket, ami csökkenti a
vérnyomást.
A hidroklorotiazid a vízhajtóknak (diuretikumok) nevezett
gyógyszerek csopo

Lastnosti izdelka

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta
Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta
Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta
Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta
8 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta
16 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta
32 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta
32 mg kandezartán-cilexetilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz
tablettánként.
Ismert hatású segédanyag:
8 mg/12,5 mg
16 mg/12,5 mg
32 mg/12,5 mg
32 mg/25 mg
Laktóz
73,06 mg
65,46 mg
142,79 mg
130,91 mg
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta:
Fehér, mindkét oldalán domború felületű, ovális tabletta egyik
oldalán bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta:
Halvány rózsaszín, mindkét oldalán domború felületű, ovális
tabletta egyik oldalán bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta:
Sárgás fehér, mindkét oldalán domború felületű, ovális
tabletta egyik oldalán bemetszéssel.
A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés
megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a
készítményt egyenlő adagokra ossza.
Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta:
Halvány rózsaszín, mindkét oldalán domború felületű, ovális
tabletta egyik oldalán bemetszéssel.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
OGYÉI/43451/2023
OGYÉI/43452/2023
OGYÉI/43453/2023
OGYÉI/43454/2023
2
4.1
TERÁPIÁS JAV