Valsts: Ungārija
Valoda: ungāru
Klimata pārmaiņas: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
candesartan; hydrochlorothiazide
Krka d.d.,
C09DA06
candesartan; hydrochlorothiazide
14x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 14x buborékcsomagolásban (OPA/Al/PVC//Al) 15x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 15x bu
TK
kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek
Kiszerelések: 14 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 55 - V - TK - igen; 14 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 56 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 57 - V - TK - igen; 15 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 58 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 59 - V - TK - igen; 28 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 60 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 61 - V - TK - igen; 30 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 62 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 63 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 64 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 65 - V - TK - igen; 60 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 66 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 67 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 68 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 69 - V - TK - igen; 90 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 70 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (PVC/PVDC//Al) - OGYI-T-21757 / 71 - V - TK - igen; 98 X - buborékcsomagolásban - (OPA/Al/PVC//Al) - OGYI-T-21757 / 72 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: CANDECOMBI 32 mg/25 mg tabletta - OGYI-T-21815
Generikus
2011-06-29
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta kandezartán-cilexetil/hidroklorotiazid Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer a Karbicombi tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók a Karbicombi tabletta szedése előtt 3. Hogyan kell szedni a Karbicombi tablettát? 4. Lehetséges mellékhatások 5 Hogyan kell a Karbicombi tablettát tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer a Karbicombi tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az Ön gyógyszerének neve: Karbicombi tabletta. A Karbicombi tabletta a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére alkalmazható felnőtt betegek esetében. A Karbicombi tabletta két hatóanyagot tartalmaz: kandezartán-cilexetilt és hidroklorotiazidot. Ezek együttesen hatva csökkentik az Ön vérnyomását. A kandezartán-cilexetil az angiotenzin II-receptor-antagonistáknak nevezett gyógyszerek csoportjába tartozik. Ez ellazítja és tágítja az ereket, ami csökkenti a vérnyomást. A hidroklorotiazid a vízhajtóknak (diuretikumok) nevezett gyógyszerek csopo Izlasiet visu dokumentu
1. A GYÓGYSZER NEVE Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta 8 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta 16 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta 32 mg kandezartán-cilexetilt és 12,5 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta 32 mg kandezartán-cilexetilt és 25 mg hidroklorotiazidot tartalmaz tablettánként. Ismert hatású segédanyag: 8 mg/12,5 mg 16 mg/12,5 mg 32 mg/12,5 mg 32 mg/25 mg Laktóz 73,06 mg 65,46 mg 142,79 mg 130,91 mg A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Karbicombi 8 mg/12,5 mg tabletta: Fehér, mindkét oldalán domború felületű, ovális tabletta egyik oldalán bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Karbicombi 16 mg/12,5 mg tabletta: Halvány rózsaszín, mindkét oldalán domború felületű, ovális tabletta egyik oldalán bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Karbicombi 32 mg/12,5 mg tabletta: Sárgás fehér, mindkét oldalán domború felületű, ovális tabletta egyik oldalán bemetszéssel. A bemetszés csak a széttörés elősegítésére és a lenyelés megkönnyítésére szolgál, nem arra, hogy a készítményt egyenlő adagokra ossza. Karbicombi 32 mg/25 mg tabletta: Halvány rózsaszín, mindkét oldalán domború felületű, ovális tabletta egyik oldalán bemetszéssel. A tabletta egyenlő adagokra osztható. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK OGYÉI/43451/2023 OGYÉI/43452/2023 OGYÉI/43453/2023 OGYÉI/43454/2023 2 4.1 TERÁPIÁS JAV Izlasiet visu dokumentu