Jentadueto

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
10-02-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
10-02-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-07-2016

Aktivna sestavina:

linagliptin, metformin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

A10BD11

INN (mednarodno ime):

linagliptin / metformin hydrochloride

Terapevtska skupina:

Drugs used in diabetes,

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapevtske indikacije:

Treatment of adult patients with type-2 diabetes mellitus:Jentadueto is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of linagliptin and metformin.Jentadueto is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.

Povzetek izdelek:

Revision: 17

Status dovoljenje:

Authorised

Datum dovoljenje:

2012-07-19

Navodilo za uporabo

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JENTADUETO 2.5 MG / 850 MG FILM-COATED TABLETS
JENTADUETO 2.5 MG / 1,000 MG FILM-COATED TABLETS
linagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Jentadueto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jentadueto
3.
How to take Jentadueto
4.
Possible side effects
5.
How to store Jentadueto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JENTADUETO IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of your tablet is Jentadueto. It contains two different
active substances linagliptin and
metformin.
-
Linagliptin belongs to a class of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4
inhibitors).
-
Metformin belongs to a class of medicines called biguanides.
HOW JENTADUETO WORKS
The two active substances work together to control blood sugar levels
in adult patients with a form of
diabetes called ‘type 2 diabetes mellitus’. Along with diet and
exercise, this medicine helps to improve
the levels and effects of insulin after a meal and lowers the amount
of sugar made by your body.
This medicine can be used alone or with certain other medicines for
diabetes like sulphonylureas,
empagliflozin, or insulin.
WHAT IS TYPE 2 DIABETES?
Type 2 diabetes is a condition in which your body does not make enough
insulin, and the insulin that
your body produces does not work as well as it should. Your body can
also make too much sugar.
When this happens, sugar (glucose) buil
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jentadueto 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jentadueto 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of linagliptin and 850 mg of metformin
hydrochloride.
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of linagliptin and 1,000 mg of metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Jentadueto 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Oval, biconvex, light orange, film-coated tablet of 19.2 mm x 9.4 mm
debossed with "D2/850" on one
side and the company logo on the other.
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Oval, biconvex, light pink, film-coated tablet of 21.1 mm x 9.7 mm
debossed with ”D2/1000" on one
side and the company logo on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Jentadueto is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus as an
adjunct to diet and exercise to
improve glycaemic control:
•
in patients inadequately controlled on their maximally tolerated dose
of metformin alone
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin, in
patients inadequately controlled with metformin and these medicinal
products
•
in patients already being treated with the combination of linagliptin
and metformin as separate
tablets.
(see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥90 ml/min)_
The dose of antihyperglycaemic therapy with Jentadueto should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness, and tolerability, while
not exceeding the maximum
recommended daily dose of 5 mg linagliptin plus 2,000 mg of metformin
hydrochloride.
_Patients inadequately controlled on maximal tolerated dose of
metformin mon
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-07-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-07-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov