Jentadueto

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

linagliptin, metformin

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Kod ATC:

A10BD11

INN (International Nazwa):

linagliptin / metformin hydrochloride

Grupa terapeutyczna:

Drugs used in diabetes,

Dziedzina terapeutyczna:

Diabetes Mellitus, Type 2

Wskazania:

Treatment of adult patients with type-2 diabetes mellitus:Jentadueto is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of linagliptin and metformin.Jentadueto is indicated in combination with a sulphonylurea (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a sulphonylurea.

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2012-07-19

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
JENTADUETO 2.5 MG / 850 MG FILM-COATED TABLETS
JENTADUETO 2.5 MG / 1,000 MG FILM-COATED TABLETS
linagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Jentadueto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Jentadueto
3.
How to take Jentadueto
4.
Possible side effects
5.
How to store Jentadueto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT JENTADUETO IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of your tablet is Jentadueto. It contains two different
active substances linagliptin and
metformin.
-
Linagliptin belongs to a class of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4
inhibitors).
-
Metformin belongs to a class of medicines called biguanides.
HOW JENTADUETO WORKS
The two active substances work together to control blood sugar levels
in adult patients with a form of
diabetes called ‘type 2 diabetes mellitus’. Along with diet and
exercise, this medicine helps to improve
the levels and effects of insulin after a meal and lowers the amount
of sugar made by your body.
This medicine can be used alone or with certain other medicines for
diabetes like sulphonylureas,
empagliflozin, or insulin.
WHAT IS TYPE 2 DIABETES?
Type 2 diabetes is a condition in which your body does not make enough
insulin, and the insulin that
your body produces does not work as well as it should. Your body can
also make too much sugar.
When this happens, sugar (glucose) buil
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Jentadueto 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Jentadueto 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of linagliptin and 850 mg of metformin
hydrochloride.
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of linagliptin and 1,000 mg of metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Jentadueto 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Oval, biconvex, light orange, film-coated tablet of 19.2 mm x 9.4 mm
debossed with "D2/850" on one
side and the company logo on the other.
Jentadueto 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Oval, biconvex, light pink, film-coated tablet of 21.1 mm x 9.7 mm
debossed with ”D2/1000" on one
side and the company logo on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Jentadueto is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus as an
adjunct to diet and exercise to
improve glycaemic control:
•
in patients inadequately controlled on their maximally tolerated dose
of metformin alone
•
in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin, in
patients inadequately controlled with metformin and these medicinal
products
•
in patients already being treated with the combination of linagliptin
and metformin as separate
tablets.
(see sections 4.4, 4.5 and 5.1 for available data on different
combinations).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥90 ml/min)_
The dose of antihyperglycaemic therapy with Jentadueto should be
individualised on the basis of the
patient’s current regimen, effectiveness, and tolerability, while
not exceeding the maximum
recommended daily dose of 5 mg linagliptin plus 2,000 mg of metformin
hydrochloride.
_Patients inadequately controlled on maximal tolerated dose of
metformin mon
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów