Jardiance

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-08-2023

Aktivna sestavina:

empagliflozin

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim International GmbH

Koda artikla:

A10BK03

INN (mednarodno ime):

empagliflozin

Terapevtska skupina:

Leki stosowane w cukrzycy

Terapevtsko območje:

Diabetes Mellitus, Type 2; Heart Failure; Renal Insufficiency, Chronic

Terapevtske indikacije:

Type 2 diabetes mellitusJardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesFor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. Heart failureJardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  Chronic kidney diseaseJardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Upoważniony

Datum dovoljenje:

2014-05-22

Navodilo za uporabo

                                53
B. ULOTKA DLA PACJENTA
54
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JARDIANCE 10 MG TABLETKI POWLEKANE
JARDIANCE 25 MG TABLETKI POWLEKANE
empagliflozyna
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Jardiance i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Jardiance
3.
Jak przyjmować lek Jardiance
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Jardiance
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JARDIANCE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK JARDIANCE
Lek Jardiance zawiera substancję czynną empagliflozynę.
Lek Jardiance należy do grupy leków o nazwie inhibitory
kotransportera sodowo-glukozowego 2
(SGLT2).
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK JARDIANCE
CUKRZYCA TYPU 2

Lek Jardiance stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych i
dzieci w wieku 10 lat
i starszych, której nie da się opanować przy stosowaniu tylko diety
i ćwiczeń fizycznych.

Lek Jardiance może być stosowany jako jedyny lek u pacjentów,
którzy nie mogą stosować
metforminy (innego leku przeciwcukrzycowego).

Lek Jardiance może być też stosowany z innymi lekami stosowanymi w
leczeniu cukrzycy.
Mogą to być leki zażywane doustnie lub podawane we
wstrzyknięciach, takie jak insulina.
Lek Jardiance działa, blokując białko SGLT2 w nerkach. Powoduje to
usuwa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Jardiance 10 mg tabletki powlekane
Jardiance 25 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jardiance 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 10 mg empagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera ilość laktozy jednowodnej odpowiadającą
154,3 mg laktozy bezwodnej.
Jardiance 25 mg tabletki powlekane
Każda tabletka zawiera 25 mg empagliflozyny.
_Substancje pomocnicze o znanym działaniu_
Każda tabletka zawiera ilość laktozy jednowodnej odpowiadającą
107,4 mg laktozy bezwodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Jardiance 10 mg tabletki powlekane
Okrągła tabletka powlekana barwy bladożółtej, obustronnie
wypukła, o średnicy 9,1 mm ze ściętą
ostro krawędzią, z wytłoczonym symbolem „S10” na jednej stronie
oraz logo Boehringer Ingelheim na
drugiej.
Jardiance 25 mg tabletki powlekane
Owalna, bladożółta, obustronnie wypukła tabletka powlekana z
wytłoczonym symbolem „S25” na
jednej stronie oraz logo Boehringer Ingelheim na drugiej (długość
tabletki: 11,1 mm, szerokość:
5,6 mm).
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Cukrzyca typu 2
Produkt leczniczy Jardiance jest wskazany do stosowania u dorosłych i
dzieci w wieku 10 lat
i starszych w leczeniu niewystarczająco kontrolowanej cukrzycy typu 2
łącznie z dietą i aktywnością
fizyczną:
-
w monoterapii, kiedy nie można stosować metforminy z powodu jej
nietolerancji,
-
w skojarzeniu z innymi produktami leczniczymi stosowanymi w leczeniu
cukrzycy.
Wyniki badań dotyczące różnych skojarzeń terapii, wpływu na
kontrolę glikemii, zdarzenia sercowo-
naczyniowe i nerkowe oraz badane populacje, patrz punkty 4.4, 4.5 i
5.1.
3
Niewydolność serca
Produkt leczniczy Jardiance jest wskazany do stosowania u dorosłych w
leczeniu objawowej
przewlekłej niewydolności serca.
Przewlekła choroba nerek
Produkt l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 29-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 29-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 29-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-08-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov