JAMP PAROXETINE TABLETS Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

Dostopno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

Koda artikla:

N06AB05

INN (mednarodno ime):

PAROXETINE

Odmerek:

20MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 20MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131002; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2020-11-17

Lastnosti izdelka

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PAROXETINE TABLETS
Comprimés de paroxétine USP
10, 20 ou 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
12 novembre 2020
N
o
de contrôle : 236302
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE
...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................