JAMP PAROXETINE TABLETS Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-11-2020

유효 성분:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine)

제공처:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC 코드:

N06AB05

INN (International Name):

PAROXETINE

복용량:

20MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Paroxétine (Chlorhydrate de paroxétine) 20MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

SELECTIVE-SEROTONIN REUPTAKE INHIBITORS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123131002; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2020-11-17

제품 특성 요약

                                _Page 1 de 62_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
JAMP PAROXETINE TABLETS
Comprimés de paroxétine USP
10, 20 ou 30 mg de paroxétine (sous forme de chlorhydrate de
paroxétine)
Antidépresseur, antiobsessionnel, antipanique, anxiolytique,
traitement de la phobie sociale et traitement de l’état de stress
post-traumatique
JAMP Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3
Date de préparation :
12 novembre 2020
N
o
de contrôle : 236302
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_ _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
16
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES......................................................................
27
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
33
SURDOSAGE
...................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
40
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 41
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 42
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 42
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................
                                
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