JAMP OLANZAPINE FC Comprimé

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

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Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
23-08-2018

Aktivna sestavina:

Olanzapine

Dostopno od:

JAMP PHARMA CORPORATION

Koda artikla:

N05AH03

INN (mednarodno ime):

OLANZAPINE

Odmerek:

7.5MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé

Sestava:

Olanzapine 7.5MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

30/100

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783004; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2014-03-31

Lastnosti izdelka

                                Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
_
..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
_
........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
_
...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
_
.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................................................
37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

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