JAMP OLANZAPINE FC Comprimé
Land: Canada
Taal: Frans
Bron: Health Canada
Productkenmerken
(SPC)
23-08-2018
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Werkstoffen:
Olanzapine
Beschikbaar vanaf:
JAMP PHARMA CORPORATION
ATC-code:
N05AH03
INN (Algemene Internationale Benaming):
OLANZAPINE
Dosering:
7.5MG
farmaceutische vorm:
Comprimé
Samenstelling:
Olanzapine 7.5MG
Toedieningsweg:
Orale
Eenheden in pakket:
30/100
Prescription-type:
Prescription
Therapeutisch gebied:
ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS
Product samenvatting:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783004; AHFS:
Autorisatie-status:
APPROUVÉ
Autorisatie datum:
2014-03-31
Productkenmerken
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr JAMP OLANZAPINE FC
(olanzapine) comprimés 2,5 mg, 5 mg, 7,5
mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Pr JAMP OLANZAPINE ODT
(olanzapine) comprimés à dissolution orale
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Agent antipsychotique
Jamp Pharma Corporation
1310, rue Nobel
Boucherville Québec
J4B 5H3
Date de révision:
23 août 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 218315
Monographie de JAMP OLANZAPINE FC et JAMP OLANZAPINE ODT
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
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..........................................................................................
3_
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
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........................................................................................................
3_
CONTRE-INDICATIONS
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...........................................................................................................................................
4_
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
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.....................................................................................................................
5_
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................................
16
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................................................
33
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................................................
35
SURDOSAGE
........................................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
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37
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
..................................
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