Ivabradine JensonR

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
20-12-2018

Aktivna sestavina:

ivabradinhydrochlorid

Dostopno od:

JensonR+ Limited

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Hjertetapi

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsåre voksne med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin angives: - hos voksne ikke kan tåle eller med en kontraindikation for anvendelse af betablokkere - eller i kombination med betablokkere hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Status dovoljenje:

Trukket tilbage

Datum dovoljenje:

2016-11-11

Navodilo za uporabo

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, De vil
vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine JensonR til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine JensonR
3.
Sådan skal De tage Ivabradine JensonR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
JensonR bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. Den
viser sig normalt mellem 40 og 50 års alderen. De mest almindelige
symptomer på hjertekrampe er
smerter eller ubehag i brystet. Hjertekrampe optr
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 36,73 mg lactose (som vandfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55,09 mg lactose (som vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Pink-farvede, oval-formede, bikonvekse filmovertrukne tabletter med
delekærv, der er ca. 7,9 mm
gange 4,15 mm og præget med “Ι 5” på den ene side og “M”
på den anden side af tabletten.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Pink-farvede, runde med afskåret kant, bikonvekse filmovertrukne
tabletter, der er ca. 6,65 mm i
diameter og præget med “Ι 7” på den ene side og “M” på den
anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion h
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-02-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 20-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom