Ivabradine JensonR

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-12-2018

Virkt innihaldsefni:

ivabradinhydrochlorid

Fáanlegur frá:

JensonR+ Limited

ATC númer:

C01EB17

INN (Alþjóðlegt nafn):

ivabradine

Meðferðarhópur:

Hjertetapi

Lækningarsvæði:

Angina Pectoris; Heart Failure

Ábendingar:

Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris hos kranspulsåre voksne med normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70 bpm. Ivabradin angives: - hos voksne ikke kan tåle eller med en kontraindikation for anvendelse af betablokkere - eller i kombination med betablokkere hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en optimal beta-blokker dosis. Behandling af kronisk hjertesvigt ivabradin angives i kronisk hjerteinsufficiens NYHA II til IV klasse med systolisk dysfunktion hos patienter i sinusrytme og hvis hjertefrekvens er ≥ 75 bpm, i kombination med standard terapi herunder beta-blokker terapi eller Når beta-blokker terapi er kontraindiceret eller ikke tolereres.

Leyfisstaða:

Trukket tilbage

Leyfisdagur:

2016-11-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B.
INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
31
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
IVABRADINE JENSONR 5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
ivabradin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apoteketspersonalet, hvis der er mere, De vil
vide.
-
Lægen har ordineret Ivabradine JensonR til Dem personligt. Lad derfor
være med at give
medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har
de samme symptomer, som
De har.
-
Kontakt lægen eller apoteketspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller De får
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Ivabradine JensonR
3.
Sådan skal De tage Ivabradine JensonR
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Ivabradine JensonR (ivabradin) er hjertemedicin, som anvendes til
behandling af:
-
Symptomerne ved stabil angina pectoris (en lidelse, som forårsager
smerter i brystet) hos voksne
patienter med en puls på mindst 70 slag i minuttet. Det anvendes til
voksne patienter, som ikke
kan tåle eller ikke kan anvende hjertemedicin af typen betablokkere.
Det anvendes også i
kombination med betablokkere til voksne patienter, hvis sygdom ikke er
fuldstændigt
kontrolleret med en betablokker.
-
Kronisk hjertesvigt hos voksne patienter med en puls på mindst 75
slag i minuttet. Ivabradine
JensonR bruges sammen med standardbehandling med betablokker, eller
når patienten ikke må
få eller ikke kan tåle betablokker.
Stabil angina pectoris (også kaldet ”hjertekrampe”):
Stabil hjertekrampe er en hjertesygdom, som opstår, når hjertet ikke
får tilstrækkeligt med ilt. Den
viser sig normalt mellem 40 og 50 års alderen. De mest almindelige
symptomer på hjertekrampe er
smerter eller ubehag i brystet. Hjertekrampe optr
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
Lægemidlet er ikke længere autoriseret
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 36,73 mg lactose (som vandfri).
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukken tablet indeholder 7,5 mg ivabradin (som
hydrochlorid).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver filmovertrukket tablet indeholder 55,09 mg lactose (som vandfri).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukken tablet.
Ivabradine JensonR 5 mg filmovertrukne tabletter
Pink-farvede, oval-formede, bikonvekse filmovertrukne tabletter med
delekærv, der er ca. 7,9 mm
gange 4,15 mm og præget med “Ι 5” på den ene side og “M”
på den anden side af tabletten.
Tabletten kan deles i to lige store doser.
Ivabradine JensonR 7,5 mg filmovertrukne tabletter
Pink-farvede, runde med afskåret kant, bikonvekse filmovertrukne
tabletter, der er ca. 6,65 mm i
diameter og præget med “Ι 7” på den ene side og “M” på den
anden side af tabletten.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Symptomatisk behandling af kronisk stabil angina pectoris
Ivabradin er indiceret til symptomatisk behandling af kronisk stabil
angina pectoris hos voksne med
koronararteriesygdom og normal sinusrytme og hjertefrekvens ≥ 70
slag i minuttet. Ivabradin er
indiceret:
-
til voksne, som ikke tåler betablokkere, eller for hvem betablokkere
er kontraindiceret.
-
i kombination med betablokkere til patienter, som ikke opnår
tilstrækkelig kontrol med optimal
dosering af en betablokker.
Behandling af kronisk hjerteinsufficiens
Ivabradin er indiceret ved kronisk hjerteinsufficiens af NYHA-klasse
II til IV med systolisk
dysfunktion h
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-02-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2018
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2018
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-12-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru