Ivabradine Anpharm

Država: Evropska unija

Jezik: slovaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
25-02-2019

Aktivna sestavina:

ivabradín

Dostopno od:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Iné srdcové prípravky

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu betablocker dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

oprávnený

Datum dovoljenje:

2015-09-08

Navodilo za uporabo

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ivabradine Anpharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Anpharm
3.
Ako užívať Ivabradine Anpharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Ivabradine Anpharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ANPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Anpharm (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa
u dospelých
pacientov,
ktorí
netolerujú
alebo
nemôžu
užívať
lieky
na
srdce
nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby
betablokátormi,
alebo
ak
sa
liečba
bet
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Anpharm 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch stranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a “S” na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová trojuholníková filmom obalená tableta s
vyrazeným „7.5” na jednej strane a “S” na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris dospelým
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
3
-
dospelým
neschopným
tolerovať
betablokátory
alebo
s kontraindikáciou
pre
použitie
betablokátorov
-
alebo
v kombinácii
s betablokátormi
pacientom
nedostatočne
kontrolovaným
optimálnou
dávkou betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA triedy
II až IV so systolickou
dysfunkciou, dospelým pacientom so sínusovým rytmom, u ktorých je
srdcová frekvencia ≥ 75
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 25-02-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-02-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-02-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-02-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 25-02-2019

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom