Ivabradine Anpharm

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্লোভাক

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

ivabradín

থেকে পাওয়া:

"Anpharm" Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.

এটিসি কোড:

C01EB17

INN (International Name):

ivabradine

Therapeutic group:

Iné srdcové prípravky

Therapeutic area:

Angina Pectoris; Heart Failure

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectorisIvabradine je indikovaný na symptomatickou liečbou chronickej stabilnej angíny pectoris v ischemickej choroby srdca u dospelých s normálneho sínusového rytmu a srdcová frekvencia ≥ 70 úderov za minútu. Ivabradine je uvedené:v dospelí schopní tolerovať alebo s kontraindikácie-indikácie na použitie beta-blockersor v kombinácii s beta-blokátory u pacientov s nedostatočne kontrolovanou s optimálnu betablocker dávka. Liečba chronického srdcového failureIvabradine je uvedené v chronickým srdcovým zlyhaním NYHA II až IV triedy s systolického dysfunkcia u pacientov v sínusový rytmus a ktorých srdcová frekvencia je ≥ 75 úderov za minútu, v kombinácii so štandardnou liečbou, vrátane beta-blokátory, terapie alebo pri beta-blokátory terapia je kontraindikovaný alebo netoleruje.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 9

অনুমোদন অবস্থা:

oprávnený

অনুমোদন তারিখ:

2015-09-08

তথ্য লিফলেট

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IVABRADINE ANPHARM 5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
IVABRADINE ANPHARM 7,5 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
ivabradín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Ivabradine Anpharm a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Ivabradine Anpharm
3.
Ako užívať Ivabradine Anpharm
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať Ivabradine Anpharm
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IVABRADINE ANPHARM A NA ČO SA POUŽÍVA
Ivabradine Anpharm (ivabradín) je liek na srdce používaný na
liečbu:
-
symptomatickej stabilnej anginy pectoris (ktorá vyvoláva bolesť na
hrudníku) u dospelých
pacientov, ktorých srdcová frekvencia je vyššia alebo rovná 70
úderom za minútu. Používa sa
u dospelých
pacientov,
ktorí
netolerujú
alebo
nemôžu
užívať
lieky
na
srdce
nazývané
betablokátory. Používa sa tiež v kombinácii s betablokátormi u
dospelých pacientov, ktorých
stav nie je dostatočne kontrolovaný betablokátorom.
-
chronického srdcového zlyhania u dospelých pacientov, ktorých
srdcová frekvencia je vyššia
alebo rovná 75 úderom za minútu. Používa sa v kombinácii so
štandardnou liečbou, vrátane
liečby
betablokátormi,
alebo
ak
sa
liečba
bet
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Ivabradine Anpharm 5 mg filmom obalené tablety
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Ivabradine Anpharm 5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom: _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 63,91 mg monohydrátu
laktózy.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 7,5 mg ivabradínu (vo forme
hydrochloridu).
_Pomocná látka so známym účinkom_
:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 61,215 mg monohydrátu
laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ivabradine Anpharm 5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová podlhovastá filmom obalená tableta s deliacou
ryhou na oboch stranách,
s vyrazeným „5” na jednej strane a “S” na druhej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Ivabradine Anpharm 7,5 mg filmom obalené tablety
Lososovo ružová trojuholníková filmom obalená tableta s
vyrazeným „7.5” na jednej strane a “S” na
druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Symptomatická liečba chronickej stabilnej anginy pectoris
Ivabradín je indikovaný na symptomatickú liečbu chronickej
stabilnej anginy pectoris dospelým
s koronárnou chorobou srdca s normálnym sínusovým rytmom a
srdcovou frekvenciou ≥ 70 úderov za
minútu. Ivabradín je indikovaný:
3
-
dospelým
neschopným
tolerovať
betablokátory
alebo
s kontraindikáciou
pre
použitie
betablokátorov
-
alebo
v kombinácii
s betablokátormi
pacientom
nedostatočne
kontrolovaným
optimálnou
dávkou betablokátorov.
Liečba chronického srdcového zlyhania
Ivabradín je indikovaný pri chronickom srdcovom zlyhaní NYHA triedy
II až IV so systolickou
dysfunkciou, dospelým pacientom so sínusovým rytmom, u ktorých je
srdcová frekvencia ≥ 75
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 28-02-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 28-02-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 28-02-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন