Ivabradine Accord

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-06-2017

Aktivna sestavina:

Ivabradinhydrochlorid

Dostopno od:

Accord Healthcare S.L.U.

Koda artikla:

C01EB17

INN (mednarodno ime):

ivabradine

Terapevtska skupina:

Herz-Therapie

Terapevtsko območje:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapevtske indikacije:

Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen angina pectoris pectorisIvabradine ist indiziert für die symptomatische Behandlung der chronischen stabilen angina pectoris bei koronarer Herzkrankheit Erwachsene mit normalem Sinusrhythmus und Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin ist indiziert :- bei Erwachsenen nicht in der Lage zu tolerieren oder mit einer Kontraindikation für die Verwendung von beta-Blocker - oder in Kombination mit beta-Blockern bei Patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen Betablocker-Dosis. Behandlung von chronischen Herz-failureIvabradine ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV Klasse mit systolischer Dysfunktion, bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ≥ 75 bpm, in Kombination mit Standardtherapie einschließlich beta-blocker-Therapie oder, wenn beta-blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. (siehe Abschnitt 5.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

2017-05-22

Navodilo za uporabo

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMTABLETTEN
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Ivabradine Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradine Accord beachten?
3.
Wie ist Ivabradine Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradine Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADINE ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ivabradine Accord (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
-
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei erwachsenen
Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als Herzmittel nicht
vertragen oder nicht
einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit Betablockern
bei erwachsenen Patienten
angewendet, deren Zustand durch Betablocker nicht vollständig
kontrolliert ist.
-
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination mit
Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn Betablocker
nich
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradine Accord 5 mg Filmtabletten
Ivabradine Accord 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradine Accord 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 72 mg Lactose
Ivabradine Accord 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 108 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ivabradine Accord 5 mg Filmtabletten
Lachsfarbene, längliche, ca. 8,50 mm lange und 4,5 mm breite
Filmtablette mit einer Bruchrille auf
beiden Seiten. Auf einer Seite der Tablette ist „FK“ aufgeprägt,
auf der einen Seite „2“.
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
Ivabradine Accord 7,5 mg Filmtabletten
Lachsfarbene, dreieckige, ca. 7,30 mm lange und 6,80 mm breite
Filmtablette mit Prägung „FK“ auf
der einen Seite und „1“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
-
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker, oder
bei denen Betablocker
kontraindiziert sind, oder
-
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der New York
Heart Association (NYHA)
Klasse II bis IV mit systolischer Dysfunktion, bei erwachsenen
Patienten im Sinusrhythmus mit einer
Herzfrequenz ≥ 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-06-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov