Ivabradine Accord

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Ivabradinhydrochlorid

Dostupné z:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kód:

C01EB17

INN (Medzinárodný Name):

ivabradine

Terapeutické skupiny:

Herz-Therapie

Terapeutické oblasti:

Angina Pectoris; Heart Failure

Terapeutické indikácie:

Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen angina pectoris pectorisIvabradine ist indiziert für die symptomatische Behandlung der chronischen stabilen angina pectoris bei koronarer Herzkrankheit Erwachsene mit normalem Sinusrhythmus und Herzfrequenz ≥ 70 bpm. Ivabradin ist indiziert :- bei Erwachsenen nicht in der Lage zu tolerieren oder mit einer Kontraindikation für die Verwendung von beta-Blocker - oder in Kombination mit beta-Blockern bei Patienten, die unzureichend gesteuert, die mit einer optimalen Betablocker-Dosis. Behandlung von chronischen Herz-failureIvabradine ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz NYHA II bis IV Klasse mit systolischer Dysfunktion, bei Patienten im Sinusrhythmus und dessen Herzfrequenz ≥ 75 bpm, in Kombination mit Standardtherapie einschließlich beta-blocker-Therapie oder, wenn beta-blocker-Therapie kontraindiziert ist oder nicht vertragen wird. (siehe Abschnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2017-05-22

Príbalový leták

                                32
B. PACKUNGSBEILAGE
33
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILMTABLETTEN
IVABRADINE ACCORD 7,5 MG FILMTABLETTEN
Ivabradin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
:
1.
Was ist Ivabradine Accord und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Ivabradine Accord beachten?
3.
Wie ist Ivabradine Accord einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ivabradine Accord aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IVABRADINE ACCORD UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ivabradine Accord (Ivabradin) ist ein Herzmittel zur Behandlung von:
-
Symptomatischer stabiler Angina pectoris (die Brustschmerzen
verursacht) bei erwachsenen
Patienten mit einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute oder
höher. Es wird bei erwachsenen
Patienten angewendet, die sogenannte Betablocker als Herzmittel nicht
vertragen oder nicht
einnehmen können. Es wird ebenfalls in Kombination mit Betablockern
bei erwachsenen Patienten
angewendet, deren Zustand durch Betablocker nicht vollständig
kontrolliert ist.
-
Chronischer Herzinsuffizienz (Herzleistungsschwäche) bei erwachsenen
Patienten, deren
Herzfrequenz 75 Schläge pro Minute oder darüber beträgt. Es wird
angewendet in Kombination mit
Standardtherapie, einschließlich Betablocker, oder wenn Betablocker
nich
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ivabradine Accord 5 mg Filmtabletten
Ivabradine Accord 7,5 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ivabradine Accord 5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 72 mg Lactose
Ivabradine Accord 7,5 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 7,5 mg Ivabradin (als Hydrochlorid).
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Filmtablette enthält 108 mg Lactose.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Ivabradine Accord 5 mg Filmtabletten
Lachsfarbene, längliche, ca. 8,50 mm lange und 4,5 mm breite
Filmtablette mit einer Bruchrille auf
beiden Seiten. Auf einer Seite der Tablette ist „FK“ aufgeprägt,
auf der einen Seite „2“.
Die Tablette kann in zwei gleiche Dosen geteilt werden.
Ivabradine Accord 7,5 mg Filmtabletten
Lachsfarbene, dreieckige, ca. 7,30 mm lange und 6,80 mm breite
Filmtablette mit Prägung „FK“ auf
der einen Seite und „1“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Symptomatische Behandlung der chronischen stabilen Angina pectoris
Ivabradin ist indiziert zur symptomatischen Behandlung der chronischen
stabilen Angina pectoris bei
Erwachsenen mit koronarer Herzkrankheit bei normalem Sinusrhythmus und
einer Herzfrequenz von
≥ 70 Schlägen pro Minute (bpm). Ivabradin ist indiziert:
-
bei Erwachsenen mit einer Unverträglichkeit für Betablocker, oder
bei denen Betablocker
kontraindiziert sind, oder
-
in Kombination mit Betablockern bei Patienten, die mit einer optimalen
Betablockerdosis
unzureichend eingestellt sind.
Behandlung der chronischen Herzinsuffizienz
Ivabradin ist indiziert bei chronischer Herzinsuffizienz der New York
Heart Association (NYHA)
Klasse II bis IV mit systolischer Dysfunktion, bei erwachsenen
Patienten im Sinusrhythmus mit einer
Herzfrequenz ≥ 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov