Irbesartan Zentiva (previously Irbesartan Winthrop)

Država: Evropska unija

Jezik: grščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-09-2013

Aktivna sestavina:

η ιρβεσαρτάνη

Dostopno od:

Zentiva k.s.

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης

Terapevtsko območje:

Υπέρταση

Terapevtske indikacije:

Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και διαβήτη τύπου 2 διαβήτη, ως μέρος της αντι-υπερτασικά φάρμακα-δοσολογικό σχήμα του προϊόντος.

Povzetek izdelek:

Revision: 28

Status dovoljenje:

Εξουσιοδοτημένο

Datum dovoljenje:

2007-01-19

Navodilo za uporabo

                                111
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
112
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
IRBESARTAN ZENTIVA 75 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ
▪
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
▪
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
▪
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
▪
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ :
1.
Τι είναι το Irbesartan Zentiva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Irbesartan Zentiva
3.
Πώς να πάρετε το Irbesartan Zentiva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Irbesartan Zentiva
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίε
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
Irbesartan Zentiva 75 mg δισκία.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
Kάθε δισκίο περιέχει 75 mg ιρβεσαρτάνη.
Έκδοχο με γνωστές δράσεις: 15,37 mg
μονοϋδρικής λακτόζης ανά δισκίο.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Λευκό έως υπόλευκο, αμφίκυρτο και
ωοειδές δισκίο με μία καρδιά που
απεικονίζεται στη μία πλευρά
και τον αριθμό 2771 χαραγμένο στην άλλη
πλευρά.
4.
KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Irbesartan Zentiva ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για τη θεραπεία της
ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία
της νεφροπάθειας σε ενήλικες ασθενείς
με αρτηριακή υπέρταση
και σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2, σαν
μέρος της αγωγής με αντιυπερτασικό
φαρμακευτικό προϊόν
(βλ. παραγράφους 4.3, 4.4, 4.5 και 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Η συνήθης συνιστώμενη αρχική δόση και
δόση συντήρησης είναι 150 mg μία φορά την
ημέρα, με ή
χωρίς τροφή. Το Irbesartan Zentiva με δόση 150 mg
μία φορά την ημέρα γενικά εξασφαλίζει
μία
καλύτερη 24 ωρη ρύθμιση της αρτηριακής
πίεσης από ότι η δόση των 75 mg. Ωστόσο,
έναρξη της
θεραπείας με 75 mg 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 23-09-2013

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom