Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
10-11-2015

Aktivna sestavina:

irbesartan, idroclorotiazide

Dostopno od:

Teva B.V. 

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Ipertensione

Terapevtske indikacije:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da solo.

Povzetek izdelek:

Revision: 22

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2009-11-26

Navodilo za uporabo

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IRBESARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
CON FILM
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone. Infatti, questo
medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della
malattia sono uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
3.
Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È IRBESARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA E A CHE COSA SERVE
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è un’associazione di due sostanze
attive: irbesartan e idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con
film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan e 12,5
mg di idroclorotiazide.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan e 12,5
mg di idroclorotiazide.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con
film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan e 25
mg di idroclorotiazide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Compressa di colore da rosa chiaro a rosa, rivestita con film, a forma
di capsula. Un lato della
compressa è inciso con il numero”93”. L’altro lato della
compressa è inciso con il numero “7238”.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Compressa di colore da rosa chiaro a rosa, rivestita con film,
rotonda. Un lato della compressa è inciso
con il numero”2”, l’altro lato è liscio.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con
film
Compressa di colore da rosa a rosa scuro, rivestita con film, rotonda.
Un lato della compressa è inciso
con il numero”3”, l’altro lato è liscio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere pa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 10-11-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-06-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 16-06-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 16-06-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 10-11-2015