Irbesartan/Hydrochlorothiazide Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: itaalia

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-06-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-11-2015

Toimeaine:

irbesartan, idroclorotiazide

Saadav alates:

Teva B.V. 

ATC kood:

C09DA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapeutiline rühm:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Terapeutiline ala:

Ipertensione

Näidustused:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicata nei pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da solo.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

autorizzato

Loa andmise kuupäev:

2009-11-26

Infovoldik

                                39
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
40
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
IRBESARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA 150 MG/12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE
CON FILM
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÈ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone. Infatti, questo
medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i loro sintomi della
malattia sono uguali ai suoi.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o il farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Irbesartan/Idroclorotiazide Teva e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
3.
Come prendere Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan/Idroclorotiazide Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1. CHE COS’È IRBESARTAN/IDROCLOROTIAZIDE TEVA E A CHE COSA SERVE
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva è un’associazione di due sostanze
attive: irbesartan e idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con
film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di irbesartan e 12,5
mg di idroclorotiazide.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan e 12,5
mg di idroclorotiazide.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con
film
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di irbesartan e 25
mg di idroclorotiazide.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 150 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Compressa di colore da rosa chiaro a rosa, rivestita con film, a forma
di capsula. Un lato della
compressa è inciso con il numero”93”. L’altro lato della
compressa è inciso con il numero “7238”.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/12,5 mg compresse rivestite
con film
Compressa di colore da rosa chiaro a rosa, rivestita con film,
rotonda. Un lato della compressa è inciso
con il numero”2”, l’altro lato è liscio.
Irbesartan/Idroclorotiazide Teva 300 mg/25 mg compresse rivestite con
film
Compressa di colore da rosa a rosa scuro, rivestita con film, rotonda.
Un lato della compressa è inciso
con il numero”3”, l’altro lato è liscio.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere pa
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-11-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-06-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-06-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-06-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-11-2015