Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 300/25 mg, filmomhulde tabletten

Država: Nizozemska

Jezik: nizozemščina

Source: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-02-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-02-2024

Aktivna sestavina:

HYDROCHLOORTHIAZIDE 25 mg/stuk ; IRBESARTAN 300 mg/stuk

Dostopno od:

1A Pharma GmbH Keltenring 1 + 3 82041 OBERHACHING (DUITSLAND)

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

HYDROCHLOORTHIAZIDE 25 mg/stuk ; IRBESARTAN 300 mg/stuk

Farmacevtska oblika:

Filmomhulde tablet

Sestava:

CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171), CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468) ; HYPROLOSE (E 463) ; HYPROMELLOSE (E 464) ; IJZEROXIDE ROOD (E 172) ; IJZEROXIDE ZWART (E 172) ; LACTOSE 1-WATER ; MACROGOL 6000 ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TALK (E 553 B) ; TITAANDIOXIDE (E 171),

Pot uporabe:

Oraal gebruik

Terapevtsko območje:

Irbesartan And Diuretics

Povzetek izdelek:

Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSCARMELLOSE NATRIUM (E 468); HYPROLOSE (E 463); HYPROMELLOSE (E 464); IJZEROXIDE ROOD (E 172); IJZEROXIDE ZWART (E 172); LACTOSE 1-WATER; MACROGOL 6000; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TALK (E 553 B); TITAANDIOXIDE (E 171);

Datum dovoljenje:

1900-01-01

Navodilo za uporabo

                                1A Pharma GmbH
Page 1
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 150/12,5
mg en 300/25 mg, filmomhulde tabletten
RVG 103800, 103799
1313-V16
1.3.1.3 Package Leaflet
April 2022
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE 1A PHARMA 150/12,5 MG, FILMOMHULDE
TABLETTEN
IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE 1A PHARMA 300/25 MG, FILMOMHULDE
TABLETTEN
irbesartan / hydrochloorthiazide
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER:
1. Wat is Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma en waarvoor wordt
dit middel gebruikt
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS IRBESARTAN/HYDROCHLOORTHIAZIDE 1A PHARMA EN WAARVOOR
WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma is een combinatie van twee
werkzame stoffen,
irbesartan en hydrochloorthiazide.
IRBESARTAN behoort tot een groep geneesmiddelen die
angiotensine-II-receptorantagonisten worden
genoemd. Ze verwijden de bloedvaten, waardoor de bloeddruk daalt.
HYDROCHLOORTHIAZIDE behoort tot een groep geneesmiddelen die diuretica
(plaspillen) worden
genoemd.
De twee werkzame bestanddelen in Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A
Pharma verlagen samen de
bloeddruk meer dan wanneer elk middel afzonderlijk wordt toegediend.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma wordt gebruikt bij de
behandeling v
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1A Pharma GmbH
Page 1
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 150/12,5
mg en 300/25mg, filmomhulde tabletten
RVG 103800, 103799
1311-V16
1.3.1.1 Samenvatting van de Productkenmerken
April 2022
1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 150/12,5 mg, filmomhulde
tabletten.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 300/25 mg, filmomhulde
tabletten.
2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 150/12,5 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg irbesartan en 12,5 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 7,8 mg lactose (als monohydraat).
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 300/25 mg
Elke filmomhulde tablet bevat 300 mg irbesartan en 25 mg
hydrochloorthiazide.
Hulpstof met bekend effect:
Elke filmomhulde tablet bevat 15,7 mg lactose (als monohydraat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 150/12,5 mg is een
abrikooskleurige, ovale,
biconvexe filmomhulde tablet, aan één zijde gegraveerd met 150H.
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 300/25 mg is een donkerroze,
ovale, biconvexe
filmomhulde tablet, aan één zijde gegraveerd met 300 en aan de
andere zijde met 25H.
4. KLINISCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie
Deze vaste dosiscombinatie is bestemd voor volwassen patiënten bij
wie de bloeddruk niet
adequaat behandeld kan worden met irbesartan of hydrochloorthiazide
alleen (zie rubriek 5.1).
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma kan éénmaal daags worden
ingenomen, met of zonder
voedsel.
1A Pharma GmbH
Page 2
Irbesartan/Hydrochloorthiazide 1A Pharma 150/12,5
mg en 300/25mg, filmomhulde tabletten
RVG 103800, 103799
1311-V16
1.3.1.1 Samenvatting van de Productkenmerken
April 2022
Dosistitratie met de afzonderlijke componenten (dat wil zeggen
irbesartan en
hydrochloorthiazide) kan worden aanbevolen.
Indien klinis
                                
                                Preberite celoten dokument