IOPIDINE Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

ApraclonidinE (Chlorhydrate d'apraclonidine)

Dostopno od:

ESSENTIAL PHARMA SWITZERLAND GMBH

Koda artikla:

S01EA03

INN (mednarodno ime):

APRACLONIDINE

Odmerek:

1%

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

ApraclonidinE (Chlorhydrate d'apraclonidine) 1%

Pot uporabe:

Ophtalmique

Enote v paketu:

15G/50G

Tip zastaranja:

Prescription

Terapevtsko območje:

EENT DRUGS, MISCELLANEOUS

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122471001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2023-05-19

Lastnosti izdelka

_IOPIDINE_
_MD_
_ Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LE
MÉDICAMENT
Pr
IOPIDINE
MD
Solution ophtalmique d’apraclonidine, USP
à 0,5 % p/v et 1 % p/v (sous forme de chlorhydrate d’apraclonidine)
S01EA03 Ophtalmologie : Préparations antiglaucomes et myotiques
Essential Pharma Switzerland GmbH
Landis + Gyr-Strasse 1 c/o LacMont AG,
6300 Zug, Switzerland
www.essentialpharmagroup.com
Importé / Distribué par:
McKesson Specialized Distribution Inc.
8449 Lawson Road, Unit 102
Milton, ON
L9T 9L1
Canada
Numéro de contrôle de la présentation : 273954
IOPIDINE est une marque déposée
Date
de
préparation
:
19 mai 2023
_IOPIDINE_
_MD_
_ Monographie de produit _
_Page 2 de 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
11
SURDOSAGE...................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
13
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
13
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ