Ionsys

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-11-2018

Aktivna sestavina:

fentanil-hidroklorid

Dostopno od:

Incline Therapeutics Europe Ltd

Koda artikla:

N02AB03

INN (mednarodno ime):

fentanyl

Terapevtska skupina:

fájdalomcsillapítók

Terapevtsko območje:

Fájdalom, Postoperatív

Terapevtske indikacije:

Az Ionsys felnőtt betegeknél az akut közepesen súlyos vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelésére javallt.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Visszavont

Datum dovoljenje:

2015-11-18

Navodilo za uporabo

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IONSYS 40 MIKROGRAMM/ADAG TRANSZDERMÁLIS RENDSZER
fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IONSYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IONSYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IONSYS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IONSYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS
Az IONSYS egy (ép bőrön alkalmazandó) transzdermális rendszer,
amely egy fentanil nevű erős
analgetikumot (fájdalomcsillapítót) tartalmaz.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az IONSYS
Az IONSYS felnőtteknél közepes és erős rövid távú műtét
utáni fájdalom kezelésére szolgál. Az
IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
Hogyan működik az IONSYS
Az IONSYS egy kisméretű eszköz, melyet a felkar vagy a mellkas
bőrére kell felhelyezni. Működése
közben a bőrön át fentanilt juttat a szervezetb
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IONSYS 40 mikrogramm/adag transzdermális rendszer
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy IONSYS rendszer 9,7 mg fentanillal egyenértékű
fentanil-hidrokloridot tartalmaz, és adagonként
40 mikrogramm, összesen legfeljebb 80 adag (3,2 mg/24 óra) fentanilt
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális rendszer.
Az IONSYS egy elektronikus vezérlőegységből és egy, két
hidrogélt tartalmazó gyógyszeres
egységből áll. A fehér színű, „IONSYS
®
” azonosítóval ellátott vezérlőegységen egy digitális
kijelző,
egy jelzőfény és egy süllyesztett adagológomb található. A
gyógyszeres egység vezérlőegységhez
csatlakozó oldala kék színű, alsó, piros burkolattal ellátott
részében pedig a hidrogélek találhatók,
melyek közül egyik a fentanilt tartalmazza. Az IONSYS termék
mérete összeszerelt állapotban 47 mm
x 75 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IONSYS közepes és erős akut posztoperatív fájdalom
csillapítására javallott felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
Az IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
A kezelés opioidterápiában jártas
orvos irányításával kezdhető el, és felügyeletével
folytatható. Mivel a fentanil abúzuspotenciálja jól
ismert, a kezelőorvosnak tisztáznia kell, hogy a beteg
kórtörténetében szerepel-e kábítószer- vagy
gyógyszerabúzus (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A beteget az IONSYS alkalmazásának megkezdése előtt elfogadható
szintű fájdalomcsillapításra kell
beállítani (lásd 5.1 pont).
Az IONSYS-t kizárólag a beteg aktiválhatja.
Az IONSYS adagonként 10 perc alatt 40 mikrogramm, óránként
legfeljebb 240 mikrogramm fentanilt
(6, egyenként 10 percig tartó adagolással) juttat a szervezetbe. Az
IONSYS összeszerelése után
24 órán át, illetve 80 adag leadásáig működi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-11-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-11-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-11-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-11-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov