Ionsys

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

fentanil-hidroklorid

थमां उपलब्ध:

Incline Therapeutics Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

N02AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

fentanyl

चिकित्सीय समूह:

fájdalomcsillapítók

चिकित्सीय क्षेत्र:

Fájdalom, Postoperatív

चिकित्सीय संकेत:

Az Ionsys felnőtt betegeknél az akut közepesen súlyos vagy súlyos műtét utáni fájdalom kezelésére javallt.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

Visszavont

प्राधिकरण की तारीख:

2015-11-18

सूचना पत्रक

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
IONSYS 40 MIKROGRAMM/ADAG TRANSZDERMÁLIS RENDSZER
fentanil
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
−
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
−
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy a gondozását
végző egészségügyi
szakemberhez.
−
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
−
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy a gondozását
végző egészségügyi szakembert. Ez a betegtájékoztatóban fel
nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az IONSYS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni az IONSYS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az IONSYS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ IONSYS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Milyen típusú gyógyszer az IONSYS
Az IONSYS egy (ép bőrön alkalmazandó) transzdermális rendszer,
amely egy fentanil nevű erős
analgetikumot (fájdalomcsillapítót) tartalmaz.
Milyen betegségek esetén alkalmazható az IONSYS
Az IONSYS felnőtteknél közepes és erős rövid távú műtét
utáni fájdalom kezelésére szolgál. Az
IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
Hogyan működik az IONSYS
Az IONSYS egy kisméretű eszköz, melyet a felkar vagy a mellkas
bőrére kell felhelyezni. Működése
közben a bőrön át fentanilt juttat a szervezetb
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
IONSYS 40 mikrogramm/adag transzdermális rendszer
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy IONSYS rendszer 9,7 mg fentanillal egyenértékű
fentanil-hidrokloridot tartalmaz, és adagonként
40 mikrogramm, összesen legfeljebb 80 adag (3,2 mg/24 óra) fentanilt
ad le.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Transzdermális rendszer.
Az IONSYS egy elektronikus vezérlőegységből és egy, két
hidrogélt tartalmazó gyógyszeres
egységből áll. A fehér színű, „IONSYS
®
” azonosítóval ellátott vezérlőegységen egy digitális
kijelző,
egy jelzőfény és egy süllyesztett adagológomb található. A
gyógyszeres egység vezérlőegységhez
csatlakozó oldala kék színű, alsó, piros burkolattal ellátott
részében pedig a hidrogélek találhatók,
melyek közül egyik a fentanilt tartalmazza. Az IONSYS termék
mérete összeszerelt állapotban 47 mm
x 75 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az IONSYS közepes és erős akut posztoperatív fájdalom
csillapítására javallott felnőtt betegeknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
_ _
Az IONSYS kizárólag fekvőbeteg-gyógyintézetben alkalmazható.
A kezelés opioidterápiában jártas
orvos irányításával kezdhető el, és felügyeletével
folytatható. Mivel a fentanil abúzuspotenciálja jól
ismert, a kezelőorvosnak tisztáznia kell, hogy a beteg
kórtörténetében szerepel-e kábítószer- vagy
gyógyszerabúzus (lásd 4.4 pont).
Adagolás
A beteget az IONSYS alkalmazásának megkezdése előtt elfogadható
szintű fájdalomcsillapításra kell
beállítani (lásd 5.1 pont).
Az IONSYS-t kizárólag a beteg aktiválhatja.
Az IONSYS adagonként 10 perc alatt 40 mikrogramm, óránként
legfeljebb 240 mikrogramm fentanilt
(6, egyenként 10 percig tartó adagolással) juttat a szervezetbe. Az
IONSYS összeszerelése után
24 órán át, illetve 80 adag leadásáig működi
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2018
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2018
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2018
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-11-2018

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें