Intrinsa

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-06-2012

Aktivna sestavina:

Testosterone

Dostopno od:

Warner Chilcott UK Ltd.

Koda artikla:

G03BA03

INN (mednarodno ime):

testosterone

Terapevtska skupina:

Ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale,

Terapevtsko območje:

Disfunzioni sessuali, psicologiche

Terapevtske indikacije:

Intrinsa è indicato per il trattamento del disturbo da desiderio sessuale ipoattivo (HSDD) in bilateralmente ovariectomia e isterectomizzate donne (menopausa chirurgicamente indotta) ricezione di concomitante terapia estrogenica.

Povzetek izdelek:

Revision: 6

Status dovoljenje:

Ritirato

Datum dovoljenje:

2006-07-28

Navodilo za uporabo

                                20
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
21
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
INTRINSA 300 MICROGRAMMI/24 ORE CEROTTO TRANSDERMICO
Testosterone
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto per lei. Non lo dia ad altre
persone, anche se i loro sintomi
sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Intrinsa e a che cosa serve
2.
Prima di usare Intrinsa
3.
Come usare Intrinsa
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Intrinsa
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS’È INTRINSA E A CHE COSA SERVE
Intrinsa è un cerotto transdermico che rilascia costantemente piccole
quantità di testosterone, che viene
assorbito nel sangue attraverso la pelle. Il testosterone contenuto in
Intrinsa è lo stesso ormone
prodotto normalmente nell’uomo e nella donna.
Dopo la rimozione delle ovaie, il testosterone si riduce della metà
rispetto ai livelli presenti prima
dell'intervento. La riduzione del testosterone viene associata a
scarso desiderio sessuale, riduzione dei
pensieri a sfondo sessuale e riduzione dell’eccitazione sessuale.
Tutti o uno qualsiasi di questi disturbi
possono provocare disagio personale o difficoltà nella vita di
coppia. La definizione medica di questa
condizione è disturbo da desiderio sessuale ipoattivo, noto anche con
la sigla HSDD.
Intrinsa viene usato per il trattamento dell’HSDD.
L’utilizzo di
Intrinsa è indicato per le donne fino ai 60 anni di età che:
-
hanno un desiderio sessuale ridotto che causa disagio o
preoccupazione, e
-
sono state sottoposte alla rimozione di entrambe le ovaie, e
-
hanno subito l’asportazione dell’
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Intrinsa 300 microgrammi/24 ore cerotto transdermico
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_ _
Ciascun cerotto di 28 cm
2
contiene 8,4 mg di testosterone e rilascia 300 microgrammi di
testosterone
in 24 ore.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Cerotto transdermico.
Cerotto transdermico a matrice sottile, trasparente, di forma ovale,
composto da tre strati: una pellicola
di rivestimento trasparente, una matrice adesiva contenente il
medicinale e una pellicola protettiva da
rimuovere prima dell’applicazione. Sulla superficie di ciascun
cerotto è stampata la scritta T001.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Intrinsa è indicato per il trattamento del disturbo da desiderio
sessuale ipoattivo
_(Hypoactive Sexual _
_Desire Disorder, HSDD)_
nelle donne sottoposte a ovariectomia e isterectomia bilaterali
(menopausa
chirurgica) che ricevono una terapia estrogenica concomitante.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose giornaliera raccomandata di testosterone è di 300
microgrammi. La dose viene raggiunta con
l’applicazione del cerotto due volte la settimana, su base
continuativa. Il cerotto deve essere sostituito
ogni 3-4 giorni con un nuovo cerotto. Applicare un solo cerotto alla
volta.
_Terapia estrogenica concomitante_
_ _
L’uso appropriato della terapia estrogenica e delle restrizioni ad
essa associate devono essere tenute in
considerazione sia prima di iniziare il trattamento con Intrinsa, sia
nel corso dei controlli di routine per
una nuova valutazione del trattamento. L’uso regolare di Intrinsa è
raccomandato soltanto nel periodo
in cui viene considerato appropriato l’uso concomitante di estrogeni
(ovvero la minima dose efficace
per il periodo più breve possibile).
Il trattamento con Intrinsa è sconsigliato nelle pazienti trattate
con estrogeni coniugati equini
_(Conjugated Equine Estrogen,
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-06-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 18-06-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 18-06-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 18-06-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov