Innovax-ILT

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2021

Aktivna sestavina:

Sejt-kapcsolódó élő rekombináns törökország herpeszvírus (törzs HVT/ILYEN-138) fejezte ki, hogy a glikoproteinek gD s gI fertőző vírus laryngotracheitis

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD03

INN (mednarodno ime):

avian infectious laryngotracheitis and Marek’s disease vaccine (live)

Terapevtska skupina:

Csirke

Terapevtsko območje:

Immunológikumok a madarak, az Élő vírusos vakcinák

Terapevtske indikacije:

Az aktív immunizálására egy-naposcsibék okozta mortalitás csökkentése, a klinikai tünetek, elváltozások fertőzés miatt a madárinfluenza fertőző laryngotracheitis (ILYEN) vírus, valamint Marek-féle betegség (MD) vírus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2015-07-03

Navodilo za uporabo

                                15
B. HASZNÁLATI UTASÍTÁS
16
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
INNOVAX-ILT KONCENTRÁTUM ÉS OLDÓSZER SZUSZPENZIÓS INJEKCIÓHOZ
HÁZITYÚKOK SZÁMÁRA
1.
A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ
AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT
FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek
felszabadításáért felelős gyártó:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
HOLLANDIA
2.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Innovax-ILT koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
házityúkok számára
3.
HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
A feloldott vakcina adagonkénti (0,2 ml) tartalma:
Sejthez kötött, élő, rekombináns pulyka-herpeszvírus
(HVT/ILT-138-as törzs), amely kifejezi
a fertőző gége- és légcsőgyulladás vírus gD és gI
glikoproteinjeit
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakk-formáló egység
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Sejtkoncentrátum: halványvörös–vörös sejtkoncentrátum.
Oldószer: tiszta, vörös színű oldat.
4.
JAVALLAT(OK)
Naposcsirkék aktív immunizálására a Marek-betegség (MD) és a
fertőző gége- és légcsőgyulladás
(ILT) vírusfertőzés okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
Az immunitás kezdete: ILT: 4 hét.
MD: 9 nap.
Immunitástartósság: ILT: 60 hét.
MD: a teljes kockázati időszak.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
6.
MELLÉKHATÁSOK
Nem ismert.
Ha bármilyen mellékhatást észlel, még ha az nem is szerepel ebben
a használati utasításban, vagy úgy
gondolja, hogy a készítmény nem hatott, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
17
7.
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
8.
ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Hígítás után naposcsirkénként 1 adag (0,2 ml), a nyak bőre alá
történő injekciós alkalmazással.
9.
A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
A vakcinát tartalmazó zsákot a vakcinázás ideje alatt gyakran
óva
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
1.SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Innovax-ILT koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
házityúkok számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
A feloldott vakcina adagonkénti (0,2 ml) tartalma:
HATÓANYAG:
Sejthez kötött, élő, rekombináns pulyka-herpeszvírus
(HVT/ILT-138-as törzs), amely kifejezi
a fertőző gége- és légcsőgyulladás vírus gD és gI
glikoproteinjeit
10
3,1
– 10
4,1
PFU
1
1
PFU: plakk-formáló egység
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Koncentrátum és oldószer szuszpenziós injekcióhoz.
Sejtkoncentrátum: halványvörös–vörös sejtkoncentrátum.
Oldószer: tiszta, vörös színű oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Házityúk.
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Naposcsirkék aktív immunizálására a Marek-betegség (MD) és a
fertőző gége- és légcsőgyulladás
(ILT) vírusfertőzés okozta elhullások, klinikai tünetek és
elváltozások csökkentésére.
Az immunitás kezdete: ILT: 4 hét.
MD: 9 nap.
Immunitástartósság: ILT: 60 hét.
MD: a teljes kockázati időszak.
4.3
ELLENJAVALLATOK
Nincs.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Kizárólag egészséges állatok vakcinázhatók.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Élő vakcinaként a vakcinatörzs ürül a vakcinázott madarakból
és átterjedhet pulykákra.
Ártalmatlansági vizsgálatok szerint a törzs pulykákra
ártalmatlan. Mindemellett megelőző
3
intézkedéseket kell tenni annak érdekében, hogy elkerüljük a
vakcinázott csirkék és pulykák közvetlen
vagy közvetett érintkezését.
A szubkután végzett vakcinázás során elővigyázatosan kell
eljárni, hogy megelőzzük a csirkék
nyakában lévő erek sérülését.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézke
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 09-12-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 09-12-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 09-12-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-12-2021

Ogled zgodovine dokumentov