Inlyta

Država: Evropska unija

Jezik: finščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
21-08-2015

Aktivna sestavina:

axitinib

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG 

Koda artikla:

L01EK01

INN (mednarodno ime):

axitinib

Terapevtska skupina:

Proteiinikinaasin estäjät

Terapevtsko območje:

Karsinooma, munuaissolut

Terapevtske indikacije:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

valtuutettu

Datum dovoljenje:

2012-09-03

Navodilo za uporabo

                                47
B. PAKKAUSSELOSTE
48
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
INLYTA 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 3 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
INLYTA 7 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
aksitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Inlyta on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Inlyta-valmistetta
3.
Miten Inlyta-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Inlyta-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INLYTA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Inlyta on lääke, joka sisältää vaikuttavana aineena aksitinibia.
Aksitinibi vähentää verenvirtausta
kasvaimessa ja hidastaa syövän kasvua.
Inlyta on tarkoitettu aikuisille edenneen munuaissyövän (edenneen
munuaissolukarsinooman) hoitoon,
kun toinen lääke (nimeltään sunitinibi tai sytokiini) ei enää
estä taudin etenemistä.
Jos sinulla on kysyttävää siitä, miten tämä lääke vaikuttaa
tai miksi sinulle on määrätty tätä lääkettä,
käänny lääkärin puoleen.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT INLYTA-VALMISTETTA
ÄLÄ OTA INLYTA-VALMISTETTA
jos olet allerginen aksitinibille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6).
Jos epäilet, että saatat olla allergin
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 1 mg aksitinibia.
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 3 mg aksitinibia.
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg aksitinibia.
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 7 mg aksitinibia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
_Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 33,6 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 35,3 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 58,8 mg
laktoosimonohydraattia.
_Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit_
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 82,3 mg
laktoosimonohydraattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kalvopäällysteinen tabletti (tabletti).
Inlyta 1 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, soikea kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja
vastakkaiselle puolelle ”1 XNB”.
Inlyta 3 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, pyöreä kalvopäällysteinen tabletti, jonka toiselle
puolelle on kaiverrettu ”Pfizer” ja
vastakkaiselle puolelle ”3 XNB”.
Inlyta 5 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, kolmion muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on
kaiverrettu ”Pfizer” ja vastakkaiselle puolelle ”5 XNB”.
3
Inlyta 7 mg kalvopäällysteiset tabletit
Punainen, vinoneliön muotoinen kalvopäällysteinen tabletti, jonka
toiselle puolelle on
kaiverrettu ”Pfizer” ja 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 21-08-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 28-09-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 28-09-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 28-09-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 21-08-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov