INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM Solution

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Kupite ga zdaj

Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
10-07-2023

Aktivna sestavina:

Bromure de rocuronium

Dostopno od:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Koda artikla:

M03AC09

INN (mednarodno ime):

ROCURONIUM BROMIDE

Odmerek:

10MG

Farmacevtska oblika:

Solution

Sestava:

Bromure de rocuronium 10MG

Pot uporabe:

Intraveineuse

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2023-07-10

Lastnosti izdelka

                                Injection de bromure de rocuronium
Page
1
of
40
MONOGRAPHIE
PR
INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM
Bromure de rocuronium injectable
Solution injectable de 10 mg / mL, flacon de 5 mL
Stérile et sans agent de conservation
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
Laboratoires Omega Limitée
11177 Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
Numéro de contrôle : 276019
Date
de
préparation
:
10 juillet 2023
e276019
product-monograph-FR-non-annotated
Pg. 1
Injection de bromure de rocuronium
Page
2
of
40
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................12
POSOLOGIE ET ADM/INISTRATION
...........................................................................13
SURDOSAGE
....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..........................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................29
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 10-07-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom