INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM Solution

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Bromure de rocuronium

Disponibbli minn:

OMEGA LABORATORIES LIMITED

Kodiċi ATC:

M03AC09

INN (Isem Internazzjonali):

ROCURONIUM BROMIDE

Dożaġġ:

10MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Bromure de rocuronium 10MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

100

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2023-07-10

Karatteristiċi tal-prodott

Injection de bromure de rocuronium
Page
1
of
40
MONOGRAPHIE
PR
INJECTION DE BROMURE DE ROCURONIUM
Bromure de rocuronium injectable
Solution injectable de 10 mg / mL, flacon de 5 mL
Stérile et sans agent de conservation
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
Laboratoires Omega Limitée
11177 Hamon
Montréal, Canada
H3M 3E4
Numéro de contrôle : 276019
Date
de
préparation
:
10 juillet 2023
e276019
product-monograph-FR-non-annotated
Pg. 1
Injection de bromure de rocuronium
Page
2
of
40
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE.................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................12
POSOLOGIE ET ADM/INISTRATION
...........................................................................13
SURDOSAGE
....................................................................................................................19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.....................................................................................29
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
..........................................29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................29
PARTIE II :
RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................