Inflacam

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-12-2018

Aktivna sestavina:

meloksikaam

Dostopno od:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapevtsko območje:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapevtske indikacije:

Koerad: leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide tegemist. Kassid: vähendada post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. Leevendamine kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik on äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Veis: kasutamiseks ägeda respiratoorse infektsiooni korral koos kliiniliste tunnuste vähendamiseks sobivate antibiootikumidega. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. Operatsioonijärgse valu leevendamiseks järgides vasikate hooldamist. Sead: kasutamiseks mitteinfektsioossete lokomotoorsete häirete korral, et vähendada hälbed ja põletikku. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. Väiksemate pehmete kudede, näiteks kastreerimisega seotud postoperatiivse valu leevendamiseks. Hobused: leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-12-09

Navodilo za uporabo

                                90
B.
PAKENDI INFOLEHT
91
PAKENDI INFOLEHT
INFLACAM 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Inflacam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab: 1,5 mg meloksikaami
5 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
. Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad
pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage ( kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
92
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
l
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Inflacam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine
Meloksikaam
1,5 mg
Abiaine
Naatriumbensoaat
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollast värvi suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada nooremetel kui 6-nädalastel koertel.
4.4 ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse riski tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal. Seda koertele mõeldud
ravimit ei tohi kasutada kassidel, sest
see ei ole sellele loomaliigile sobiv. Kasside puhul tuleb kasutada
Inflacam 0,5 mg/ml suukaudset
suspensiooni.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID)
suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja mak
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 19-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-03-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-03-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov