Inflacam

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-03-2021

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaam

Saatavilla:

Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Horses; Dogs; Cats; Cattle; Pigs

Terapeuttinen alue:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Käyttöaiheet:

Koerad: leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Operatsioonijärgse valu ja põletiku vähendamiseks pärast ortopeediliste ja pehmete koeoperatsioonide tegemist. Kassid: vähendada post-operatiivse valu pärast ovariohysterectomy ja väike pehmete kudede kirurgia. Leevendamine kerge kuni mõõduka operatsioonijärgse valu ja põletiku pärast kirurgilisi protseduure, kassid, e. ortopeedilised ja pehmete kudede kirurgia. Leevendada valu ja põletik on äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused kassidel. Veis: kasutamiseks ägeda respiratoorse infektsiooni korral koos kliiniliste tunnuste vähendamiseks sobivate antibiootikumidega. Kasutada kõhulahtisus koos suukaudsete uuesti vedelikku ravi, et vähendada kliinilisi märke vasikad üle ühe nädala vanuste ja noored, mitte-imetavatel veised. Täiendav ravi ägeda mastiidi raviks kombinatsioonis antibiootikumidega. Operatsioonijärgse valu leevendamiseks järgides vasikate hooldamist. Sead: kasutamiseks mitteinfektsioossete lokomotoorsete häirete korral, et vähendada hälbed ja põletikku. Täiendav ravi puusa-tüüpi septitseemia ja tokseemia (mastiidi-metriid-agalaktia sündroom) raviks koos sobiva antibiootikumraviga. Väiksemate pehmete kudede, näiteks kastreerimisega seotud postoperatiivse valu leevendamiseks. Hobused: leevendada põletikku ja valu nii äge ja krooniline luu-ja lihaskonna haigused. Leevendust valu, mis on seotud hobuste koolikute.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Volitatud

Valtuutus päivämäärä:

2011-12-09

Pakkausseloste

                                90
B.
PAKENDI INFOLEHT
91
PAKENDI INFOLEHT
INFLACAM 1,5 MG/ML SUUKAUDNE SUSPENSIOON KOERTELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja tootja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd.,
Loughrea, Co. Galway, Ireland
2.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Inflacam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
Meloksikaam
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
Üks ml sisaldab: 1,5 mg meloksikaami
5 mg naatriumbensoaati
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada noorematel kui 6-nädalastel koertel.
6.
KÕRVALTOIMED
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
. Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja maksaensüümide
aktiivsuse suurenemist.
Need kõrvaltoimed tekivad tavaliselt esimesel ravinädalal, on
enamasti mööduva iseloomuga ja kaovad
pärast ravi lõppu, kuid väga harva võivad olla ka rasked või
lõppeda surmaga.
Kõrvaltoimete ilmnemisel tuleb ravi katkestada ja konsulteerida
loomaarstiga.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
- väga sage ( kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
- sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
- aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st
ravitud loomast)
92
- harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
l
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARPREPARAADI NIMETUS
Inflacam 1,5 mg/ml suukaudne suspensioon koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
Toimeaine
Meloksikaam
1,5 mg
Abiaine
Naatriumbensoaat
5 mg
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1
3.
RAVIMVORM
Suukaudne suspensioon.
Kollast värvi suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate või krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel ega lakteerivatel loomadel.
Mitte kasutada koertel, kellel on seedetrakti häired, nt seedetrakti
ärritus või verejooks, maksa-,
südame- või neerupuudulikkus ning verejooksud.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millis(t)e abiaine(te) suhtes.
Mitte kasutada nooremetel kui 6-nädalastel koertel.
4.4 ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Potentsiaalse nefrotoksilisuse riski tõttu vältida ravimi kasutamist
dehüdreerunud,
hüpovoleemilisel või hüpotensiivsel loomal. Seda koertele mõeldud
ravimit ei tohi kasutada kassidel, sest
see ei ole sellele loomaliigile sobiv. Kasside puhul tuleb kasutada
Inflacam 0,5 mg/ml suukaudset
suspensiooni.
3
Antud veterinaarravimit loomadele manustava isiku poolt rakendatavad
spetsiaalsed
ettevaatusabinõud
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (NSAID)
suhtes ülitundlikud, peaksid
kokkupuudet veterinaarravimiga vältima.
Juhuslikul ravimi allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti poole
ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Aeg-ajalt on teatatud tüüpilistest mittesteroidsete
põletikuvastaste ravimite kõrvaltoimetest, nt isutus,
oksendamine, kõhulahtisus, veri roojas, letargia ja neerupuudulikkus.
Väga harvadel juhtudel on
kirjeldatud hemorraagilist kõhulahtisust, hematemeesi, seedetrakti
haavandeid ja mak
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-03-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-03-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-03-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-03-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia