ILMOTASK

Država: Italija

Jezik: italijanščina

Source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktivna sestavina:

KETOPROFENE

Dostopno od:

FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.

Koda artikla:

M01AE03

INN (mednarodno ime):

ketoprofen

Enote v paketu:

"40 MG GRANULATO" 12 BUSTINE IN CARTA/AL/PE; "40 MG GRANULATO" 24 BUSTINE IN CARTA/AL/PE; "40 MG GRANULATO" 30 BUSTINE IN CARTA/

Razred:

N

Terapevtsko območje:

KETOPROFENE

Povzetek izdelek:

044363024 - 40 MG GRANULATO 24 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363048 - 40 MG GRANULATO IN BUSTINA 10 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363036 - 40 MG GRANULATO IN BUSTINA 30 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363012 - 40 MG GRANULATO in bustina 12 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363051 - 40 MG GRANULATO IN BUSTINA 20 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato

Status dovoljenje:

Autorizzato

Navodilo za uporabo

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ILMOTASK 40 MG GRANULATO
Ketoprofene Sale di Lisina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO
MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo
foglio
o come il medico o farmacista le ha detto di fare.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al
farmacista.
-
Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui
effetti non
elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.
Vedere
paragrafo 4.
-
Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un
peggioramento
dei sintomi dopo brevi periodi di trattamento.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è ILMOTASK e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere ILMOTASK
3.
Come prendere ILMOTASK
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare ILMOTASK
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ILMOTASK E A COSA SERVE
ILMOTASK contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad
un gruppo
di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei
(“FANS”), usati
contro il dolore e l’infiammazione.
ILMOTASK è indicato negli adulti e negli adolescenti di età
superiore ai 15 anni
per il trattamento del dolore acuto di grado lieve e moderato.
_2._
_COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ILMOTASK_
_NON PRENDA ILMOTASK_
-
_se è allergico a ketoprofene, ad altri medicinali antinfiammatori
non _
_steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
_
_medicinale (elencati al paragrafo 6);_
-
_se l’assunzione di medicinali come l’acido acetilsalicilico o
altri medicinali _
_antinfiammatori non steroidei (FANS), le ha provocato in passato
problemi _
_quali asma (attacchi d’asma), difficoltà nella respirazione dovuti
a un _
_momentaneo restringimento dei bronchi (broncospasmo) o alla presenza
_
_di noduli all’interno del naso (polipi nasali), raffreddore

Lastnosti izdelka

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
ILMOTASK 40 MG GRANULATO
2.COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Una bustina contiene:
Principio attivo
_: _
ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di
ketoprofene)
Eccipiente con effetti noti: aspartame.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Granulato per uso orale
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Adulti e adolescenti sopra i 15 anni_
: 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle
forme dolorose di maggiore intensità.
La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più
breve necessario ad alleviare i
sintomi (vedere paragrafo 4.4).
La durata della terapia deve essere limitata al superamento
dell'episodio doloroso (vedere paragrafo
4.4).
Popolazioni speciali
_Anziani:_
i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati.
_Pazienti con compromissione renale lieve o moderata: _
si consiglia di monitorare il volume di
diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4).
_Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata_
: devono essere seguiti attentamente e trattati con
la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4).
ILMOTASKnon deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni
epatiche e renali (vedere
paragrafo 4.3).
_Popolazione pediatrica_
ILMOTASKè controindicato nei bambini e negli adolescenti di età
inferiore ai 15 anni.
Modo di somministrazione
Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla
lingua. Si dissolve con la saliva:
questo ne consente l'impiego senza acqua.
È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno.
4.3 CONTROINDICAZIONI
ILMOTASKnon deve esseresomministrato nei seguenti casi:
1 / 12
Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2024
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di