Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
KETOPROFENE
FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.
M01AE03
ketoprofen
"40 MG GRANULATO" 12 BUSTINE IN CARTA/AL/PE; "40 MG GRANULATO" 24 BUSTINE IN CARTA/AL/PE; "40 MG GRANULATO" 30 BUSTINE IN CARTA/
N
KETOPROFENE
044363024 - 40 MG GRANULATO 24 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363048 - 40 MG GRANULATO IN BUSTINA 10 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363036 - 40 MG GRANULATO IN BUSTINA 30 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363012 - 40 MG GRANULATO in bustina 12 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato; 044363051 - 40 MG GRANULATO IN BUSTINA 20 BUSTINE IN CARTA/AL/PE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE ILMOTASK 40 MG GRANULATO Ketoprofene Sale di Lisina LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÈ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo brevi periodi di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è ILMOTASK e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere ILMOTASK 3. Come prendere ILMOTASK 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare ILMOTASK 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È ILMOTASK E A COSA SERVE ILMOTASK contiene il principio attivo ketoprofene, che appartiene ad un gruppo di medicinali chiamati farmaci antinfiammatori non steroidei (“FANS”), usati contro il dolore e l’infiammazione. ILMOTASK è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni per il trattamento del dolore acuto di grado lieve e moderato. _2._ _COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ILMOTASK_ _NON PRENDA ILMOTASK_ - _se è allergico a ketoprofene, ad altri medicinali antinfiammatori non _ _steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo _ _medicinale (elencati al paragrafo 6);_ - _se l’assunzione di medicinali come l’acido acetilsalicilico o altri medicinali _ _antinfiammatori non steroidei (FANS), le ha provocato in passato problemi _ _quali asma (attacchi d’asma), difficoltà nella respirazione dovuti a un _ _momentaneo restringimento dei bronchi (broncospasmo) o alla presenza _ _di noduli all’interno del naso (polipi nasali), raffreddore Perskaitykite visą dokumentą
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1.DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE ILMOTASK 40 MG GRANULATO 2.COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Una bustina contiene: Principio attivo _: _ ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene) Eccipiente con effetti noti: aspartame. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Granulato per uso orale 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico del dolore acuto di grado lieve e moderato. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Posologia _Adulti e adolescenti sopra i 15 anni_ : 1 bustina, in dose singola, o ripetuta 2-3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. La dose efficace più bassa deve essere usata per il periodo più breve necessario ad alleviare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). La durata della terapia deve essere limitata al superamento dell'episodio doloroso (vedere paragrafo 4.4). Popolazioni speciali _Anziani:_ i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. _Pazienti con compromissione renale lieve o moderata: _ si consiglia di monitorare il volume di diuresi e la funzionalità renale (vedere paragrafo 4.4). _Pazienti con insufficienza epatica lieve o moderata_ : devono essere seguiti attentamente e trattati con la dose giornaliera minima efficace (vedere paragrafo 4.4). ILMOTASKnon deve essere utilizzato in pazienti con severe disfunzioni epatiche e renali (vedere paragrafo 4.3). _Popolazione pediatrica_ ILMOTASKè controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 15 anni. Modo di somministrazione Il contenuto della bustina può essere posto direttamente sulla lingua. Si dissolve con la saliva: questo ne consente l'impiego senza acqua. È preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. 4.3 CONTROINDICAZIONI ILMOTASKnon deve esseresomministrato nei seguenti casi: 1 / 12 Documento reso disponibile da AIFA il 12/01/2024 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di Perskaitykite visą dokumentą