Ilaris

Država: Evropska unija

Jezik: danščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
17-05-2017

Aktivna sestavina:

Canakinumab

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L04AC08

INN (mednarodno ime):

canakinumab

Terapevtska skupina:

Interleukin-hæmmere,

Terapevtsko območje:

Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Gouty

Terapevtske indikacije:

Periodisk feber syndromesIlaris er indiceret til behandling af følgende autoinflammatory periodisk feber-syndrom hos voksne, unge og børn i alderen 2 år og ældre:Cryopyrin-associerede periodiske syndromesIlaris er indiceret til behandling af cryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS), herunder:Muckle-Wells syndrom (MWS),Neonatal debut multisystem inflammatorisk sygdom (NOMID) / kronisk infantil neurologiske, kutan, artikulær syndrom (CINCA),Alvorlige former af familiær kolde autoinflammatory syndrom (FCAS) / familiær kulde urticaria (FCU) præsenterer med tegn og symptomer ud over koldt-induceret urticarial hud udslæt. Tumor necrosis factor receptor-associeret periodisk syndrom (FÆLDER)Ilaris er indiceret til behandling af tumor nekrose faktor (TNF) - receptor-associeret periodisk syndrom (FÆLDER). Hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinase-mangel (MKD)Ilaris er indiceret til behandling af hyperimmunoglobulin D syndrom (HIDS)/mevalonate kinase-mangel (MKD). Familiær Middelhavet feber (FMF)Ilaris er indiceret til behandling af Familiær Middelhavet Feber (FMF). Ilaris bør gives i kombination med colchicin, hvis det er relevant. Ilaris er også indiceret til behandling af:Stadig er diseaseIlaris er indiceret til behandling af aktiv Still 's sygdom, herunder voksen-debut Stadig' s sygdom (AOSD) og systemisk juvenil idiopatisk artritis (SJIA) hos patienter i alderen fra 2 år og ældre, som har svaret, ikke er tilstrækkeligt til tidligere behandling med non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid-præparater) og systemiske kortikosteroider. Ilaris kan gives som monoterapi eller i kombination med methotrexat. Urica arthritisIlaris er indiceret til symptomatisk behandling af voksne patienter med hyppige arthritis urica-angreb (mindst 3 angreb i de foregående 12 måneder) i hvem non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid-præparater) og colchicin er kontraindiceret, ikke tolereres, eller ikke giver et fyldestgørende svar, og som gentagne kurser af kortikosteroider er ikke passende.

Povzetek izdelek:

Revision: 30

Status dovoljenje:

autoriseret

Datum dovoljenje:

2009-10-23

Navodilo za uporabo

                                67
B. INDLÆGSSEDDEL
68
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
ILARIS 150 MG PULVER TIL INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING
canakinumab
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Ilaris
3.
Sådan skal du tage Ilaris
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER ILARIS
Ilaris indeholder det aktive stof canakinumab, et monoklonalt
antistof, der tilhører en
lægemiddelgruppe, der hedder interleukinhæmmere. Det blokerer
aktiviteten af et stof i kroppen, der
kaldes interleukin-1 beta (IL-1 beta). IL-1 beta er til stede i en
højere koncentration ved
betændelsessygdomme.
HVAD ANVENDES ILARIS TIL
Ilaris anvendes til behandling af følgende inflammatoriske sygdomme
(betændelseslignende tilstande):
-
Periodiske febersyndromer:
•
Kryopyrin-associerede periodiske syndromer (CAPS),
•
Tumornekrosefaktor-receptor-associeret periodisk syndrom (TRAPS),
•
Hyperimmunglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinase-mangel (MKD),
•
Familiær middelhavsfeber (FMF).
-
Stills sygdom, inkl. Stills sygdom hos voksne (AOSD) og systemisk
juvenil idiopatisk artritis
(SJIA)
-
Urinsyregigt
Du kan se mere information om de enkelte sygdomme nedenfor.
69
Periodiske feber-syndromer
_ _
Ilaris anvendes til voksne og børn på 2 år og derover til
be
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ilaris 150 mg pulver til injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Et hætteglas indeholder 150 mg canakinumab*.
Hver ml opløsning indeholder 150 mg canakinumab efter rekonstitution.
* humant monoklonalt antistof fremstillet i Sp2/0-myelomceller fra mus
ved rekombinant DNA-
teknologi
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til injektionsvæske, opløsning.
Pulveret er hvidt.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Periodiske febersyndromer
Ilaris er indiceret til behandling af følgende autoinflammatoriske
periodiske febersyndromer hos
voksne, unge og børn på 2 år og derover:
_Kryopyrin-associerede periodiske syndromer _
Ilaris er indiceret til behandling af kryopyrin-associerede periodiske
syndromer (CAPS) herunder:
−
Muckle-Wells syndrom (MWS),
−
Neonatalt multisystemisk inflammatorisk sygdom (NOMID)/kronisk
infantilt neurologisk hud-
og ledsyndrom (CINCA),
−
Alvorlige former for familiært kuldeinduceret autoinflammatorisk
syndrom (FCAS)/familiær
kuldeinduceret urticaria (FCU) med objektive tegn og symptomer ud over
kuldeinduceret
urtikarielt hududslæt.
_Tumornekrosefaktor-receptor-associeret periodisk syndrom (TRAPS) _
Ilaris er indiceret til behandling af tumornekrosefaktor
(TNF)-receptor-associeret periodisk syndrom
(TRAPS).
_Hyperimmunglobulin D-syndrom (HIDS)/mevalonatkinasemangel (MKD) _
Ilaris er indiceret til behandling af hyperimmunglobulin D-syndrom
(HIDS)/mevalonat-kinase-mangel
(MKD).
_Familiær middelhavsfeber (FMF) _
Ilaris er indiceret til behandling af familiær middelhavsfeber (FMF).
Ilaris bør gives i kombination
med colchicin, såfremt dette er hensigtsmæssigt.
3
Ilaris er også indiceret til behandling af:
Stills sygdom
Ilaris er indiceret til behandling af aktiv Stills sygdom, herunder
Stills sygdom hos voksne (AOSD) og
systemisk juvenil idiopatisk artritis (SJIA) hos patienter på 2 år
og ældre, der har reageret
utilstrækkeligt på tidligere behand
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 17-05-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 25-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 25-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 25-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 17-05-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov