Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
12-06-2015

Aktivna sestavina:

ирбесартан хидрохлорид

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09CA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan

Terapevtska skupina:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapevtsko območje:

Хипертония

Terapevtske indikacije:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2008-12-01

Navodilo za uporabo

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 12-06-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 03-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 03-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 03-08-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 03-08-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 12-06-2015