Ifirmasta (previously Irbesartan Krka)

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

ирбесартан хидрохлорид

Disponible desde:

Krka, d.d., Novo mesto

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония. Лечение на бъбречна недостатъчност при пациенти с артериална хипертония и захарен диабет тип 2 в рамките на гипотензивные лечебни храни .

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2008-12-01

Información para el usuario

                                33
Б. ЛИСТОВКА
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
IFIRMASTA 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ifirmasta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ifirmasta
3.
Как да приемате Ifirmasta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ifirmasta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА IFIRMASTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Ifirmasta принадлежи към група лекарства,
известни като антагонисти на
рецепторите за
ангиотензи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки
Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан_ (irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид_ (irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 150 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 300 mg
ирбесартан _(irbesartan)_ като ирбесартан
хидрохлорид _(irbesartan hydrochloride)_.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие:
_Ifirmasta 75 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 4 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 150 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 8 mg
pициново масло.
_Ifirmasta 300 mg филмирани таблетки_
Всяка филмирана таблетка съдържа 16 mg
pициново масло.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка.
Бели, oвални таблетки.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ifirmasta е показан за лечение на
есенциална хипертония при възрастни.
Той същ
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-08-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-06-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-08-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-08-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-08-2021