Ifirmacombi

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
22-01-2016

Aktivna sestavina:

irbesartán, hidroclorotiazida

Dostopno od:

Krka, d.d., Novo mesto

Koda artikla:

C09DA04

INN (mednarodno ime):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Terapevtska skupina:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Terapevtsko območje:

Hipertensión

Terapevtske indikacije:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Esta combinación de dosis fija está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida sola.

Povzetek izdelek:

Revision: 15

Status dovoljenje:

Autorizado

Datum dovoljenje:

2011-03-04

Navodilo za uporabo

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartan/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmacombi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmacombi
3.
Cómo tomar Ifirmacombi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmacombi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMACOMBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmacombi es una asociación de dos principios activos, irbesartan e
hidroclorotiazida.
Irbesartan pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
une a los receptores de los vasos
sanguíneos produciendo su contracción. Ello origina un incremento de
la presión arterial. Irbesartan
impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, relajando
los vasos sanguíneos y reduciendo la
presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados
diuréticos tiazídicos) que aumentando la
cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión arterial.
Los dos principios activos de Ifirmacombi actúan conjuntamente para
lograr una disminución de la
presión arterial superior a la obtenida con ca
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de irbesartan
(como irbesartan hidroclorida) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de irbesartan
(como irbesartan hidroclorida) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de irbesartan
(como irbesartan hidroclorida) y
25 mg de hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película es rosa pálido, biconvexo y
ovalado.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película es blanco, biconvexo y de forma de
cápsula.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película es rosa pálido, biconvexo y de
forma de cápsula.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Esta combinación a dosis fija está indicada en pacientes adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida en monoterapia (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Ifirmacombi puede administrarse una vez al día, con o sin alimentos.
Puede ser recomendable el ajuste de dosis mediante el empleo de los
componentes individuales
(irbesart
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 22-01-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-07-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 11-07-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 11-07-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 22-01-2016

Ogled zgodovine dokumentov