Ifirmacombi

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

irbesartán, hidroclorotiazida

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto

ATC kodas:

C09DA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Farmakoterapinė grupė:

Agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina

Gydymo sritis:

Hipertensión

Terapinės indikacijos:

El tratamiento de la hipertensión esencial. Esta combinación de dosis fija está indicada en pacientes adultos cuya presión arterial no se controla adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida sola.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2011-03-04

Pakuotės lapelis

                                38
B. PROSPECTO
39
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
IFIRMACOMBI 150 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IFIRMACOMBI 300 MG/12,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IFIRMACOMBI 300 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
irbesartan/hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ifirmacombi y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ifirmacombi
3.
Cómo tomar Ifirmacombi
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ifirmacombi
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IFIRMACOMBI Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ifirmacombi es una asociación de dos principios activos, irbesartan e
hidroclorotiazida.
Irbesartan pertenece al grupo de medicamentos conocidos como
antagonistas de los receptores de la
angiotensina-II.
La angiotensina-II es una sustancia producida en el organismo que se
une a los receptores de los vasos
sanguíneos produciendo su contracción. Ello origina un incremento de
la presión arterial. Irbesartan
impide la unión de la angiotensina-II a estos receptores, relajando
los vasos sanguíneos y reduciendo la
presión arterial.
Hidroclorotiazida pertenece al grupo de medicamentos (llamados
diuréticos tiazídicos) que aumentando la
cantidad de orina eliminada, disminuyen la presión arterial.
Los dos principios activos de Ifirmacombi actúan conjuntamente para
lograr una disminución de la
presión arterial superior a la obtenida con ca
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 150 mg de irbesartan
(como irbesartan hidroclorida) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de irbesartan
(como irbesartan hidroclorida) y
12,5 mg de hidroclorotiazida.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 300 mg de irbesartan
(como irbesartan hidroclorida) y
25 mg de hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
Ifirmacombi 150 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película es rosa pálido, biconvexo y
ovalado.
Ifirmacombi 300 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película es blanco, biconvexo y de forma de
cápsula.
Ifirmacombi 300 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimido recubierto con película es rosa pálido, biconvexo y de
forma de cápsula.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hipertensión esencial.
Esta combinación a dosis fija está indicada en pacientes adultos
cuya presión arterial no se controla
adecuadamente con irbesartan o hidroclorotiazida en monoterapia (ver
sección 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
3
Ifirmacombi puede administrarse una vez al día, con o sin alimentos.
Puede ser recomendable el ajuste de dosis mediante el empleo de los
componentes individuales
(irbesart
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-07-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją