Ibaflin

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
29-11-2007

Aktivna sestavina:

Ibafloxacin

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QJ01MA96

INN (mednarodno ime):

ibafloxacin

Terapevtska skupina:

Dogs; Cats

Terapevtsko območje:

Antibiotika zur systemischen Anwendung

Terapevtske indikacije:

Hunde:Ibaflin ist indiziert für die Behandlung der folgenden Bedingungen bei Hunden:Haut-Infektionen (Pyodermie - oberflächlich und tief, Wunden, ABSZESSE) verursacht durch empfindliche Stämme von Staphylokokken, Escherichia coli und Proteus mirabilis;akuten, unkomplizierten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von Staphylokokken, Proteus-Arten, Enterobacter spp. E. Coli und Klebsiella spp. ;respiratory-tract-Infektionen (oberer Trakt), verursacht durch empfindliche Stämme von Staphylokokken, E. Coli und Klebsiella spp. Ibaflin-Gel ist bei Hunden zur Behandlung der folgenden Erkrankungen indiziert: Dermale Infektionen (Pyodermien - oberflächlich und tief, Wunden, Abszesse), die durch anfällige Erreger wie Staphylococcus spp. Verursacht werden. E. coli und P. Mirabilis. Katzen:Ibaflin gel ist indiziert bei Katzen zur Behandlung der folgenden Bedingungen:Haut-Infektionen (Weichteil-Infektionen, Wunden, ABSZESSE) verursacht durch empfindliche Erreger wie Staphylococcus spp. E. coli, Proteus spp. und Pasteurella spp. ;der oberen Atemwege-Darm-Trakt-Infektionen, verursacht durch empfindliche Erreger wie Staphylococcus spp. E. coli, Klebsiella spp. und Pasteurella spp.

Povzetek izdelek:

Revision: 7

Status dovoljenje:

Zurückgezogen

Datum dovoljenje:

2000-06-13

Navodilo za uporabo

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Seite 28 von 39
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
Ibaflin 30 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 150 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 300 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 900 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Niederlande
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wien
Österreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ibaflin 30 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 150 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 300 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 900 mg Tabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ibaflin
30 mg:
Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg:
Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg:
Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 150 mg:
Ibafloxacin 900 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Ibaflin ist zur Behandlung folgender Erkrankungen bei Hunden geeignet:
Hautinfektionen
(Pyodermie-
oberflächlich
und
tief,
Wunden,
Abszesse)
verursacht
durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli _
und
_Proteus mirabilis_
.
Akute,
unkomplizierte
Infektionen
der
Harnwege,
verursacht
durch
empfindliche
Erreger
wie
_Staphylokokken, Proteus spp.,_
_Enterobacter spp., E. coli_
und
_Klebsiella spp._
Infektionen des Respirationstraktes (obere Atemwege), verursacht durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli_
und
_Klebsiella spp_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden in der Wachstumsphase anwenden, da es möglicherweise
zu einer Schädigung des
Gelenkknorpels kommen kann. Die Wachstumsphase hängt von der Rasse
des Hundes ab. Bei den
Seite 29 von 39
Medicinal product no longer authorised
meisten Rassen ist Ibaflin in den ersten 8, bei schweren Rassen in den
ersten 18 Lebensmonaten
kontraindiziert.
Bei
Hunden
mit
Anfallsleiden
nicht
in
Kombination
mit
nichtsteroidalen
entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                _ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Seite 1 von 39
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ibaflin 30 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 150 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 300 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 900 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette Ibaflin enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Ibaflin ist zur Behandlung folgender Erkrankungen bei Hunden geeignet:
Hautinfektionen
(Pyodermie-
oberflächlich
und
tief,
Wunden,
Abszesse)
verursacht
durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli _
und
_Proteus mirabilis_
.
Akute,
unkomplizierte
Infektionen
der
Harnwege,
verursacht
durch
empfindliche
Erreger
wie
_Staphylokokken, Proteus spp.,_
_Enterobacter spp., E. coli_
und
_Klebsiella spp._
Infektionen des Respirationstraktes (obere Atemwege), verursacht durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli_
und
_Klebsiella spp_
.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden in der Wachstumsphase anwenden, da es möglicherweise
zu einer Schädigung des
Gelenkknorpels kommen kann. Die Wachstumsphase hängt von der Rasse
ab. Bei den meisten Rassen
ist Ibaflin in den ersten 8, bei schweren Rassen in den ersten 18
Lebensmonaten kontraindiziert.
Bei Hunden mit Anfallsleiden nicht in Kombination mit nichtsteroidalen
entzündungshemmenden
Arzneimitteln (NSAIDs) anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nicht bei Hunden mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Chinolonen
einsetzen.
Seite 2 von 39
Medicinal product no longer authorised
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Einseitiges
Vertrauen
in
eine
einzige
Antibiotikagruppe
kann
zu
Resistenzentwicklung
in
Bakt
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 24-06-2010
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 29-11-2007
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 24-06-2010
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 24-06-2010
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 24-06-2010

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov