Ibaflin

Ország: Európai Unió

Nyelv: német

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Ibafloxacin

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QJ01MA96

INN (nemzetközi neve):

ibafloxacin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats

Terápiás terület:

Antibiotika zur systemischen Anwendung

Terápiás javallatok:

Hunde:Ibaflin ist indiziert für die Behandlung der folgenden Bedingungen bei Hunden:Haut-Infektionen (Pyodermie - oberflächlich und tief, Wunden, ABSZESSE) verursacht durch empfindliche Stämme von Staphylokokken, Escherichia coli und Proteus mirabilis;akuten, unkomplizierten Harnwegsinfektionen, verursacht durch empfindliche Stämme von Staphylokokken, Proteus-Arten, Enterobacter spp. E. Coli und Klebsiella spp. ;respiratory-tract-Infektionen (oberer Trakt), verursacht durch empfindliche Stämme von Staphylokokken, E. Coli und Klebsiella spp. Ibaflin-Gel ist bei Hunden zur Behandlung der folgenden Erkrankungen indiziert: Dermale Infektionen (Pyodermien - oberflächlich und tief, Wunden, Abszesse), die durch anfällige Erreger wie Staphylococcus spp. Verursacht werden. E. coli und P. Mirabilis. Katzen:Ibaflin gel ist indiziert bei Katzen zur Behandlung der folgenden Bedingungen:Haut-Infektionen (Weichteil-Infektionen, Wunden, ABSZESSE) verursacht durch empfindliche Erreger wie Staphylococcus spp. E. coli, Proteus spp. und Pasteurella spp. ;der oberen Atemwege-Darm-Trakt-Infektionen, verursacht durch empfindliche Erreger wie Staphylococcus spp. E. coli, Klebsiella spp. und Pasteurella spp.

Termék összefoglaló:

Revision: 7

Engedélyezési státusz:

Zurückgezogen

Engedély dátuma:

2000-06-13

Betegtájékoztató

                                B. PACKUNGSBEILAGE
Seite 28 von 39
Medicinal product no longer authorised
GEBRAUCHSINFORMATION
Ibaflin 30 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 150 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 300 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 900 mg Tabletten für Hunde
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
Niederlande
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER:
Intervet GesmbH
Siemensstraße 107
A-1210 Wien
Österreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ibaflin 30 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 150 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 300 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 900 mg Tabletten für Hunde
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Ibaflin
30 mg:
Ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg:
Ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg:
Ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 150 mg:
Ibafloxacin 900 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Ibaflin ist zur Behandlung folgender Erkrankungen bei Hunden geeignet:
Hautinfektionen
(Pyodermie-
oberflächlich
und
tief,
Wunden,
Abszesse)
verursacht
durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli _
und
_Proteus mirabilis_
.
Akute,
unkomplizierte
Infektionen
der
Harnwege,
verursacht
durch
empfindliche
Erreger
wie
_Staphylokokken, Proteus spp.,_
_Enterobacter spp., E. coli_
und
_Klebsiella spp._
Infektionen des Respirationstraktes (obere Atemwege), verursacht durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli_
und
_Klebsiella spp_
.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden in der Wachstumsphase anwenden, da es möglicherweise
zu einer Schädigung des
Gelenkknorpels kommen kann. Die Wachstumsphase hängt von der Rasse
des Hundes ab. Bei den
Seite 29 von 39
Medicinal product no longer authorised
meisten Rassen ist Ibaflin in den ersten 8, bei schweren Rassen in den
ersten 18 Lebensmonaten
kontraindiziert.
Bei
Hunden
mit
Anfallsleiden
nicht
in
Kombination
mit
nichtsteroidalen
entzündungshemmenden Arzneimitteln (NSAIDs) anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                _ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
Seite 1 von 39
Medicinal product no longer authorised
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ibaflin 30 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 150 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 300 mg Tabletten für Hunde
Ibaflin 900 mg Tabletten für Hunde
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette Ibaflin enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
SONSTIGE BESTANDTEILE
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Hund
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Ibaflin ist zur Behandlung folgender Erkrankungen bei Hunden geeignet:
Hautinfektionen
(Pyodermie-
oberflächlich
und
tief,
Wunden,
Abszesse)
verursacht
durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli _
und
_Proteus mirabilis_
.
Akute,
unkomplizierte
Infektionen
der
Harnwege,
verursacht
durch
empfindliche
Erreger
wie
_Staphylokokken, Proteus spp.,_
_Enterobacter spp., E. coli_
und
_Klebsiella spp._
Infektionen des Respirationstraktes (obere Atemwege), verursacht durch
empfindliche Erreger wie
_Staphylokokken_
,
_E. coli_
und
_Klebsiella spp_
.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Hunden in der Wachstumsphase anwenden, da es möglicherweise
zu einer Schädigung des
Gelenkknorpels kommen kann. Die Wachstumsphase hängt von der Rasse
ab. Bei den meisten Rassen
ist Ibaflin in den ersten 8, bei schweren Rassen in den ersten 18
Lebensmonaten kontraindiziert.
Bei Hunden mit Anfallsleiden nicht in Kombination mit nichtsteroidalen
entzündungshemmenden
Arzneimitteln (NSAIDs) anwenden.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Nicht bei Hunden mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Chinolonen
einsetzen.
Seite 2 von 39
Medicinal product no longer authorised
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Einseitiges
Vertrauen
in
eine
einzige
Antibiotikagruppe
kann
zu
Resistenzentwicklung
in
Bakt
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 24-06-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 24-06-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 24-06-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-11-2007
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 24-06-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 24-06-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 24-06-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése