Humira

Država: Evropska unija

Jezik: hrvaščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-12-2020

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

imunosupresivi

Terapevtsko območje:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terapevtske indikacije:

Molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Povzetek izdelek:

Revision: 89

Status dovoljenje:

odobren

Datum dovoljenje:

2003-09-08

Navodilo za uporabo

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 11-10-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 11-10-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 11-10-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 11-10-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov