Humira

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

adalimumab

Prieinama:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC kodas:

L04AB04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

adalimumab

Farmakoterapinė grupė:

imunosupresivi

Gydymo sritis:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Terapinės indikacijos:

Molimo pogledajte dokument s informacijama o proizvodu.

Produkto santrauka:

Revision: 89

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2003-09-08

Pakuotės lapelis

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Humira 20 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna napunjena štrcaljka s jednokratnom dozom od 0,2 ml sadrži 20
mg adalimumaba.
Adalimumab je rekombinantno humano monoklonsko protutijelo koje se
proizvodi u stanicama jajnika
kineskog hrčka.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju. (injekcija)
Bistra, bezbojna otopina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Juvenilni idiopatski artritis
_Poliartikularni juvenilni idiopatski artritis_
Humira je, u kombinaciji s metotreksatom, indicirana za liječenje
aktivnog poliartikularnog juvenilnog
idiopatskog artritisa u bolesnika u dobi od 2 godine i starijih u
kojih prethodnim liječenjem jednim ili
više antireumatika koji modificiraju tijek bolesti (engl.
_disease-modifying anti-rheumatic drug_,
DMARD) nije postignut zadovoljavajući odgovor. Humira se može davati
i kao monoterapija ako
bolesnik ne podnosi metotreksat ili kada nastavak terapije
metotreksatom nije prikladan (za
djelotvornost monoterapije vidjeti dio 5.1). Humira nije ispitivana u
bolesnika mlađih od 2 godine.
_Artritis povezan s entezitisom_
Humira je indicirana za liječenje aktivnog artritisa povezanog s
entezitisom u bolesnika u dobi od
6 godina i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju ili koji ne
podnose takvu terapiju (vidjeti dio 5.1).
Plak psorijaza u djece
Humira je indicirana za liječenje teške kronične plak psorijaze u
djece i adolescenata u dobi od
4 godine i starijih u kojih nije postignut zadovoljavajući odgovor
ili koji nisu prikladni kandidati za
topikalnu terapiju i fototerapije.
Crohnova bolest u djece
Humira je indicirana za liječenje umjerenog do teškog oblika aktivne
Crohnove bolesti u pedijatrijskih
bolesnika (u dobi od 6 godina i starijih) u kojih nije postignut
zadovoljavajući odgovor na
konvencionalnu terapiju, uključujući primarnu nutritivnu terapiju 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 11-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 11-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją