Hepsera

Država: Evropska unija

Jezik: angleščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-03-2023

Aktivna sestavina:

adefovir dipivoxil

Dostopno od:

Gilead Sciences Ireland UC

Koda artikla:

J05AF08

INN (mednarodno ime):

adefovir dipivoxil

Terapevtska skupina:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Terapevtsko območje:

Hepatitis B, Chronic

Terapevtske indikacije:

Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with:compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum-alanine-aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and fibrosis. Initiation of Hepsera treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier to resistance is not available or appropriate (see section 5.1);decompensated liver disease in combination with a second agent without cross-resistance to Hepsera.

Povzetek izdelek:

Revision: 27

Status dovoljenje:

Withdrawn

Datum dovoljenje:

2003-03-06

Navodilo za uporabo

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HEPSERA 10 MG TABLETS
adefovir dipivoxil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Hepsera is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Hepsera
3.
How to take Hepsera
4.
Possible side effects
5.
How to store Hepsera
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HEPSERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT HEPSERA IS
Hepsera contains the active substance adefovir dipivoxil and belongs
to a group of medicines called
antiviral medicines.
WHAT IT IS USED FOR
Hepsera is used to treat chronic hepatitis B, an infection with
hepatitis B virus (HBV), in adults.
Infection with the hepatitis B virus leads to damage to the liver.
Hepsera reduces the amount of the
virus in your body, and has been shown to reduce liver damage.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE HEPSERA
DO NOT TAKE HEPSERA
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to adefovir, adefovir dipivoxil or any of the other ingredients of
this
medicine (listed in section 6).
•
TELL YOUR DOCTOR AT ONCE
if you could be allergic to adefovir, adefovir dipivoxil or any of the
other ingredients of Hepsera.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Hepsera.
•
TELL YOUR DOCTOR IF YOU HAVE HAD KIDNEY DISEASE
, or if tests have shown problems with your
kidneys. Hepsera can affect the way your kidneys work. The risk of
this occurring is increased
with long-term use of Hepsera. Your doctor should run tests to check
your 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Hepsera 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 10 mg of adefovir dipivoxil.
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 107.4 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
White to off-white, round, flat-faced, bevelled-edge tablets, 7 mm in
diameter, debossed with
“GILEAD” and “10” on one side and a stylised shape of a liver
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hepsera is indicated in adults for the treatment of chronic hepatitis
B with:
•
compensated liver disease with evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active liver inflammation
and fibrosis. Initiation of Hepsera treatment should only be
considered when the use of an
alternative antiviral agent with a higher genetic barrier to
resistance is not available or
appropriate (see section 5.1).
•
decompensated liver disease in combination with a second agent without
cross-resistance to
Hepsera.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of chronic hepatitis B.
Posology
_Adults_
The recommended dose of Hepsera is 10 mg (one tablet) once daily taken
orally with or without food.
Higher doses must not be administered.
The optimum duration of treatment is unknown. The relationship between
treatment response and
long-term outcomes such as hepatocellular carcinoma or decompensated
cirrhosis is not known.
In patients with decompensated liver disease, adefovir should always
be used in combination with a
second agent, without cross-resistance to adefovir, to reduce the risk
of resistance and to achieve rapid
viral suppression.
Medicinal Product no longer authorised
3
Patients should be monitored every six months for hepatitis B
biochemic
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 01-03-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 01-03-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 01-03-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 01-03-2023

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov