Hepsera

Страна: Европейски съюз

Език: английски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

adefovir dipivoxil

Предлага се от:

Gilead Sciences Ireland UC

АТС код:

J05AF08

INN (Международно Name):

adefovir dipivoxil

Терапевтична група:

Nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

Терапевтична област:

Hepatitis B, Chronic

Терапевтични показания:

Hepsera is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with:compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum-alanine-aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and fibrosis. Initiation of Hepsera treatment should only be considered when the use of an alternative antiviral agent with a higher genetic barrier to resistance is not available or appropriate (see section 5.1);decompensated liver disease in combination with a second agent without cross-resistance to Hepsera.

Каталог на резюме:

Revision: 27

Статус Оторизация:

Withdrawn

Дата Оторизация:

2003-03-06

Листовка

                                23
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal Product no longer authorised
24
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HEPSERA 10 MG TABLETS
adefovir dipivoxil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Hepsera is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Hepsera
3.
How to take Hepsera
4.
Possible side effects
5.
How to store Hepsera
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HEPSERA IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT HEPSERA IS
Hepsera contains the active substance adefovir dipivoxil and belongs
to a group of medicines called
antiviral medicines.
WHAT IT IS USED FOR
Hepsera is used to treat chronic hepatitis B, an infection with
hepatitis B virus (HBV), in adults.
Infection with the hepatitis B virus leads to damage to the liver.
Hepsera reduces the amount of the
virus in your body, and has been shown to reduce liver damage.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE HEPSERA
DO NOT TAKE HEPSERA
•
IF YOU ARE ALLERGIC
to adefovir, adefovir dipivoxil or any of the other ingredients of
this
medicine (listed in section 6).
•
TELL YOUR DOCTOR AT ONCE
if you could be allergic to adefovir, adefovir dipivoxil or any of the
other ingredients of Hepsera.
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor before using Hepsera.
•
TELL YOUR DOCTOR IF YOU HAVE HAD KIDNEY DISEASE
, or if tests have shown problems with your
kidneys. Hepsera can affect the way your kidneys work. The risk of
this occurring is increased
with long-term use of Hepsera. Your doctor should run tests to check
your 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal Product no longer authorised
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Hepsera 10 mg tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 10 mg of adefovir dipivoxil.
Excipient(s) with known effect
Each tablet contains 107.4 mg lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablets.
White to off-white, round, flat-faced, bevelled-edge tablets, 7 mm in
diameter, debossed with
“GILEAD” and “10” on one side and a stylised shape of a liver
on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Hepsera is indicated in adults for the treatment of chronic hepatitis
B with:
•
compensated liver disease with evidence of active viral replication,
persistently elevated serum
alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of
active liver inflammation
and fibrosis. Initiation of Hepsera treatment should only be
considered when the use of an
alternative antiviral agent with a higher genetic barrier to
resistance is not available or
appropriate (see section 5.1).
•
decompensated liver disease in combination with a second agent without
cross-resistance to
Hepsera.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Therapy should be initiated by a physician experienced in the
management of chronic hepatitis B.
Posology
_Adults_
The recommended dose of Hepsera is 10 mg (one tablet) once daily taken
orally with or without food.
Higher doses must not be administered.
The optimum duration of treatment is unknown. The relationship between
treatment response and
long-term outcomes such as hepatocellular carcinoma or decompensated
cirrhosis is not known.
In patients with decompensated liver disease, adefovir should always
be used in combination with a
second agent, without cross-resistance to adefovir, to reduce the risk
of resistance and to achieve rapid
viral suppression.
Medicinal Product no longer authorised
3
Patients should be monitored every six months for hepatitis B
biochemic
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 01-03-2023
Листовка Листовка испански 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 01-03-2023
Листовка Листовка чешки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 01-03-2023
Листовка Листовка датски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 01-03-2023
Листовка Листовка немски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 01-03-2023
Листовка Листовка естонски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 01-03-2023
Листовка Листовка гръцки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 01-03-2023
Листовка Листовка френски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 01-03-2023
Листовка Листовка италиански 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 01-03-2023
Листовка Листовка латвийски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 01-03-2023
Листовка Листовка литовски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 01-03-2023
Листовка Листовка унгарски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 01-03-2023
Листовка Листовка малтийски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 01-03-2023
Листовка Листовка нидерландски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 01-03-2023
Листовка Листовка полски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 01-03-2023
Листовка Листовка португалски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 01-03-2023
Листовка Листовка румънски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 01-03-2023
Листовка Листовка словашки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 01-03-2023
Листовка Листовка словенски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 01-03-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 01-03-2023
Листовка Листовка фински 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 01-03-2023
Листовка Листовка шведски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 01-03-2023
Листовка Листовка норвежки 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 01-03-2023
Листовка Листовка исландски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 01-03-2023
Листовка Листовка хърватски 01-03-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 01-03-2023

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите