Hefiya

Država: Evropska unija

Jezik: italijanščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
06-08-2018

Aktivna sestavina:

adalimumab

Dostopno od:

Sandoz GmbH

Koda artikla:

L04AB04

INN (mednarodno ime):

adalimumab

Terapevtska skupina:

immunosoppressori

Terapevtsko območje:

Spondylitis, Ankylosing; Hidradenitis Suppurativa; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis

Terapevtske indikacije:

Reumatoide arthritisHefiya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. Hefiya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. Adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da X-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. Idiopatica giovanile arthritisPolyarticular artrite idiopatica giovanile Hefiya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (Dmard). Hefiya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. Adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. Enthesitis relative artrite Hefiya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. Assiale spondyloarthritisAnkylosing anchilosante (AS) Hefiya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. Assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di COME Hefiya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di COME, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di CRP e / o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. Psoriasica arthritisHefiya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. Adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da X-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. PsoriasisHefiya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. Pediatrica placca psoriasisHefiya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. Pediatrica placca psoriasisHefiya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. Hidradenitis suppurativa (HS)Hefiya è indicato per il trattamento di attività da moderata a grave hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con una risposta inadeguata alla convenzionale sistemica HS terapia. Il morbo di Crohn diseaseHefiya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di Crohn attiva grave in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e / o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. Pediatrica di Crohn diseaseHefiya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di Crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e / o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. Paediatric ulcerative colitisHefiya is indicated for the treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and/or 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  Ulcerative colitis Hefiya is indicated for treatment of moderately to severely active ulcerative colitis in adult patients who have had an inadequate response to conventional therapy including corticosteroids and 6-mercaptopurine (6-MP) or azathioprine (AZA), or who are intolerant to or have medical contraindications for such therapies.  Uveitis Hefiya is indicated for the treatment of non-infectious intermediate, posterior and panuveitis in adult patients who have had an inadequate response to corticosteroids, in patients in need of corticosteroid-sparing, or in whom corticosteroid treatment is inappropriate.  Paediatric uveitis Hefiya is indicated for the treatment of paediatric chronic non-infectious anterior uveitis in patients from 2 years of age who have had an inadequate response to or are intolerant to conventional therapy, or in whom conventional therapy is inappropriate.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

autorizzato

Datum dovoljenje:

2018-07-26

Navodilo za uporabo

                                177
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
178
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
HEFIYA 20 MG SOLUZIONE INIETTABILE IN SIRINGA PRERIEMPITA
adalimumab
20 MG/0,4 ML
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE SUO/A FIGLIO/A
USI QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe avere bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Il medico le consegnerà una
SCHEDA PROMEMORIA PER IL PAZIENTE
, che contiene importanti
informazioni sulla sicurezza, che ha bisogno di sapere prima che suo/a
figlio/a inizi a usare
Hefiya e durante il trattamento con Hefiya. Conservi questa
SCHEDA PROMEMORIA PER IL
PAZIENTE
con sé o suo/a figlio/a durante il trattamento e per 4 mesi dopo
l’ultima iniezione di
Hefiya praticata a suo/a figlio/a.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per suo/a figlio/a. Non
lo dia ad altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali a quelli di suo/a
figlio/a, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se suo/a figlio/a manifesta un qualsiasi effetto indesiderato,
compresi quelli non elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Hefiya e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che suo/a figlio/a usi Hefiya
3.
Come usare Hefiya
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Hefiya
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
7.
Istruzioni per l’uso
1.
COS’È HEFIYA E A COSA SERVE
Hefiya contiene il principio attivo adalimumab, un medicinale che
agisce sul sistema immunitario (di
difesa) dell’organismo.
Hefiya è indicato per il trattamento delle malattie infiammatorie di
seguito elencate:
•
artrite idiopatica giovanile poliarticolare,
•
artrite associata ad entesite,
•
psoriasi a placche pediatrica,
•
malattia di Crohn pediatrica,
•
uveite non infettiva pediatrica.
Il principio attivo contenuto in Hefiya, adalimumab, è un anticorpo
monoclonale umano. Gli anticorpi
monoclonali sono proteine che 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Hefiya 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Hefiya 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Hefiya 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Hefiya 20 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita monodose da 0,4 mL contiene 20 mg di
adalimumab.
Hefiya 40 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Ciascuna siringa preriempita monodose da 0,8 mL contiene 40 mg di
adalimumab.
Hefiya 40 mg soluzione iniettabile in penna preriempita
Ciascuna penna preriempita monodose da 0,8 mL contiene 40 mg di
adalimumab.
Adalimumab è un anticorpo monoclonale umano ricombinante prodotto in
cellule ovariche di criceto
cinese (Chinese Hamster Ovary).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile (iniettabile) in siringa preriempita
Soluzione iniettabile (iniettabile) in penna preriempita (SensoReady)
Soluzione da limpida a leggermente opalescente, incolore o leggermente
giallognola.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Artrite reumatoide
Hefiya, in combinazione con metotressato, è indicato per:
•
il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide attiva
di grado da moderato a severo
quando la risposta ai farmaci anti-reumatici modificanti la malattia
(Disease Modifying
Anti- Rheumatic Drugs – DMARD), compreso il metotressato, risulta
inadeguata.
•
il trattamento dell’artrite reumatoide grave, attiva e progressiva
in adulti non precedentemente
trattati con metotressato.
Hefiya può essere somministrato come monoterapia in caso di
intolleranza al metotressato o quando il
trattamento continuato con metotressato non è appropriato.
Adalimumab, in combinazione con metotressato, inibisce la progressione
del danno strutturale,
valutata radiograficamente, e migliora la funzionalità fisica, in
questa popolazione di pazienti.
3
Artrite idiopati
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 02-10-2019
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 06-08-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 20-12-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 20-12-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 20-12-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 06-08-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov