Halocur

Država: Evropska unija

Jezik: nemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-02-2021

Aktivna sestavina:

Halofuginon

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QP51AX08

INN (mednarodno ime):

halofuginone

Terapevtska skupina:

Kälber, Neugeborene

Terapevtsko območje:

Antiprotozoale

Terapevtske indikacije:

Bei Neugeborenen calvesPrevention von Durchfall durch Cryptosporidium parvum diagnostiziert in betrieben, die mit der Geschichte von cryptosporidiose. Die Verabreichung sollte in den ersten 24 bis 48 Stunden beginnen. Reduktion von Durchfall aufgrund von diagnostiziertem Cryptosporidium parvum. Die Verabreichung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Beginn der Diarrhoe beginnen. In beiden Fällen wurde die Reduktion der Oozystenausscheidung nachgewiesen.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorisiert

Datum dovoljenje:

1999-10-29

Navodilo za uporabo

                                12
B. PACKUNGSBEILAGE
13
GEBRAUCHSINFORMATION:
HALOCUR 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet Productions S.A.
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankreich
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALOCUR 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Das Tierarzneimittel ist eine kanariengelbe Lösung zum Eingeben.
HALOCUR enthält 0,5 mg/ml Halofuginon (als Lactat).
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall mit
_Cryptosporidium parvum _
in
Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
Verminderung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall
mit
_Cryptosporidium parvum._
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten
Tieren.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine Verschlimmerung der Diarrhö bei behandelten Tieren wurde in sehr
seltenen Fällen beobachtet.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
14
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Pack
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES TIERARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
HALOCUR 0,5 mg/ml Lösung zum Eingeben für Kälber
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
WIRKSTOFF(E):
Halofuginon
0,50 mg/ml
(als Lactat)
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Benzoesäure (E 210)
1,00 mg/ml
Tartrazin (E 102)
0,03 mg/ml
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Lösung zum Eingeben.
Kanariengelbe, homogene, klare Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ZIELTIERART(EN)
Neugeborene Kälber.
4.2
ANWENDUNGSGEBIETE UNTER ANGABE DER ZIELTIERART(EN)
Vorbeugung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall mit
_Cryptosporidium parvum _
in
Beständen mit bestehendem Kryptosporidiose-Problem.
Die Behandlung sollte in den ersten 24 bis 48 Lebensstunden beginnen.
Verminderung von Durchfall, verursacht durch diagnostizierten Befall
mit
_Cryptosporidium parvum._
Die Behandlung sollte innerhalb von 24 Stunden nach Einsetzen des
Durchfalls beginnen.
Für beide Anwendungsgebiete wurde eine Verminderung der
Oocysten-Ausscheidung nachgewiesen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Nicht auf leeren Magen verabreichen.
Nicht anwenden bei Durchfall, der bereits länger als 24 Stunden
besteht, sowie bei geschwächten
Tieren.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE FÜR JEDE ZIELTIERART
Keine.
4.5
BESONDERE VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:
3
Nur nach der Fütterung mit Kolostrum oder Milch oder Milchaustauscher
verabreichen, und dabei
entweder eine Spritze oder ein anderes geeignetes Hilfsmittel für die
orale Verabreichung verwenden.
Nicht auf leeren Magen verabreichen. Für die Behandlung anorektischer
Kälber sollte das Präparat in
einem
halben
Liter
Elektrolytlösung
verabreicht
werden.
Gemäß
guter
Haltungs-Praxis
sollte
sichergestellt sein, dass die Tiere ausreichend Kolostrum erhalten.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Wiederholter Kontakt mit dem Tierarzneimittel kann zu Hautallergien
führen.
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-02-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 18-09-2019
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 18-09-2019
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-02-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov